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罕见先天性凝血因子ⅩⅢ缺陷并脾破裂患儿护理体会

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摘要

先天性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的遗传性疾病和出血性疾病。临床常见症状包括脐血管出血,皮下黏膜出血,瘀伤,血肿等,并且对切口愈合也存在一定影响。目前,针对先天性凝血因子ⅩⅢ缺乏症的治疗,需要使用FFP或输入血制品使自体先天性凝血因子ⅩⅢ活性增高以减少自发性出血性疾病。

著录项

来源
《齐鲁护理杂志》 |2018年第14期|118-120|共3页
作者
邓云爻; 凌丽娟; 周芳芳;
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作者单位

南方医科大学第三附属医院广东广州510631;

南方医科大学第三附属医院广东广州510631;

南方医科大学第三附属医院广东广州510631;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类儿科护理学;
关键词
先天性因子ⅩⅢ; 护理; 脾破裂; 切口护理; 健康教育;

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