ATF6在转基因敲除鼠人工诱导蜕膜化模型中的研究

鲁聪; 梁敏; 刘婷婷; 杨旭清; 吴江旭; 王思雨; 孙立文; 王乾兴; 陈西华; 王树芳; 贺斌; 徐祥波

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目的利用小鼠人工诱导蜕膜化模型,探讨转录活化因子6(ATF6)在小鼠子宫内膜中的作用机制。方法构建繁育野生型(Atf6^(+/+))和ATF6敲除型(Atf6^(-/-))小鼠,并构建小鼠人工诱导蜕膜化模型。雌鼠交配后见阴栓第1天记为Day 1。Day 4进行诱导蜕膜化,蜕膜化后48 h和72 h(即Day 6和Day 7)收集小鼠子宫进行相应指标检测,实时荧光定量PCR方法和蛋白质免疫印迹法检测Atf6 mRNA与蛋白质在蜕膜化子宫中的表达情况;免疫组织化学方法检测野生型(Atf6^(+/+))和ATF6敲除型(Atf6^(-/-))小鼠人工诱导蜕膜化模型中ATF6和催乳素(PRL)在子宫中的阳性信号表达情况。收集人子宫内膜生理周期中不同时相子宫内膜组织,进行石蜡包埋切片,免疫组织化学方法检测ATF6在子宫内膜中的阳性信号表达情况。结果与小鼠未蜕膜子宫相比,Day 6和Day 7蜕膜化子宫中的Atf6 mRNA表达水平显著升高(P0.05)。不同月经周期时相人子宫内膜组织的免疫组化结果提示,ATF6在月经期和增殖早期的表达水平较高,显著高于其余周期时相(P<0.05)。结论ATF6能够参与子宫内膜蜕膜化,但不是蜕膜化发生的必要条件;ATF6可能通过参与子宫内膜的生理修复过程参与子宫内膜生理周期。

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来源
《生殖医学杂志》 |2023年第4期|582-589|共8页
作者
鲁聪; 梁敏; 刘婷婷; 杨旭清; 吴江旭; 王思雨; 孙立文; 王乾兴; 陈西华; 王树芳; 贺斌; 徐祥波;
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作者单位

国家卫生健康委科学技术研究所;

北京协和医学院研究生院;

遵义医科大学;

新乡医学院;

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正文语种 chi
中图分类 R339.22;
关键词
转录活化因子6; 内质网应激; 蜕膜化; 子宫内膜修复; 转基因敲除鼠;

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