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母胎亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与不明原因习惯性流产发生风险的相关性研究

         

摘要

目的 探讨母亲和胎儿亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T基因多态性与不明原因习惯性流产的相关性.方法 选取100例不明原因习惯性流产史的患者为病例组,同时收集70例病例组中流产胎儿组织样本;另征集100例正常妊娠者作为对照,其中70例有胎儿脐带血.采用PCR-芯片杂交法检测病例组、对照组以及流产胎儿组织、脐带血的MTHFRC677T基因多态性,统计学分析不同基因型孕妇、胎儿与不明原因习惯性流产风险的相关性.结果 对照组C/C基因型频率显著高于病例组C/C基因型频率(35.0% vs.18.0%)(P<0.05),两组C/T基因型频率比较无显著性差异(P>0.05),病例组T/T基因型频率显著高于对照组T/T基因型频率(38.0% vs.24.0%)(P<0.05);与对照组相比,病例组等位基因C频率(40.0% vs.55.5%)显著降低,而等位基因T频率(60.0% vs.45.5%)显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);病例组与对照组配对的母亲-胎儿同时携带MTHFR 677位T等位基因比较,频率显著升高(74.3% vs.52.9%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 MTHFR C677T基因型多态性是不明原因习惯性流产风险因子之一,若母婴同时携带T等位基因,不明原因习惯性流产风险进一步升高.

著录项

  • 来源
    《生殖医学杂志》 |2018年第10期|981-985|共5页
  • 作者单位

    国家卫生计生委科学技术研究所国家人类遗传资源中心;

    北京 100081;

    北京大学第三医院妇产科生殖医学中心;

    北京 100191;

    北京大学第三医院妇产科生殖医学中心;

    北京 100191;

    北京大学第三医院妇产科生殖医学中心;

    北京 100191;

    国家卫生计生委科学技术研究所国家人类遗传资源中心;

    北京 100081;

    国家卫生计生委科学技术研究所国家人类遗传资源中心;

    北京 100081;

    国家卫生计生委科学技术研究所国家人类遗传资源中心;

    北京 100081;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    母胎; 亚甲基四氢叶酸还原酶; C677T多态性; 不明原因习惯性流产;

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