首页> 中文期刊> 《高师理科学刊》 >大麻二酚抑制脂多糖诱导的小鼠乳腺上皮细胞凋亡

大麻二酚抑制脂多糖诱导的小鼠乳腺上皮细胞凋亡

         

摘要

探究了大麻二酚(CBD)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠乳腺上皮细胞(HC11)凋亡的影响.利用MTT法和Caspase活性检测试剂盒检测LPS(1,5,10,20μg/mL)对HC11细胞活力和Caspase 3/9活性的影响,以确定LPS诱导细胞凋亡的最适浓度;分别用LPS单独处理,2,4,6μmol/L CBD与LPS共处理HC11细胞,并设不进行药物处理的对照组.处理24 h后检测Caspase 3/9活性;荧光染色法检测细胞凋亡数量变化;qRT-PCR检测细胞凋亡相关基因mRNA相对表达量.结果表明,(1)5μg/mL LPS能够极显著抑制细胞活力(P<0.01)并提高Caspase 3/9活性(P<0.01).(2)与LPS处理组相比,4μmol/L CBD预处理后能够显著或极显著降低Caspase 3/9活性(P<0.01或P<0.05).(3)与对照组相比,细胞核经Hoechst 33342染色后表现为高强度荧光.4,6μmol/L CBD预处理后,细胞核荧光强度显著降低,细胞凋亡数量减少.(4)与对照组相比,LPS处理后Caspase 3/9和Bax mRNA相对表达量极显著升高(P<0.01),Bcl-2mRNA相对表达量显著降低(P<0.05);与LPS处理组相比,CBD+LPS共处理后,Caspase 3/9和Bax mRNA相对表达量显著或极显著降低(P<0.01或P<0.05),Bcl-2 mRNA相对表达量极显著升高(P<0.01).即CBD通过调控Bcl-2,Bax基因的表达,抑制Caspase 3/9的活性,从而抑制LPS诱导的HC11细胞凋亡.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号