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猪伪狂犬病病毒山西株的分离鉴定及遗传变异分析

         
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为了解山西省猪伪狂犬病(PR)流行及其病毒(PRV)变异情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和qPCR对来自2019年山西省部分地区的规模化猪场样品进行PRV血清学及病原学检测;对阳性病料接种Vero细胞分离PRV,并对其与早期分离的2株PRV毒株SX1801和SX1802的gC和gE基因遗传变异情况进行分析.结果表明,有4个猪场呈现不同程度的伪狂犬病病毒gE抗体阳性,但病原检出率较低,总体检出率为0.21％;分离到1株PRV毒株,命名为SX1911,对SX1911、SX1801和SX1802毒株基于gC和gE基因遗传变异分析发现,3株分离株与国内外参考毒株的gC核苷酸和氨基酸同源性分别为94.9％～100％和90.4％～100％,gE核苷酸和氨基酸同源性分别为97.9％～100％和94.5％～99.8％,其中,gC在63—69位氨基酸连续插入AAASTPA 7个氨基酸;gE分别在48和497氨基酸位点增加了1个天冬氨酸;这3株分离毒株与国内最近流行的毒株一致,均属于变异株.研究结果可为山西省的PRV流行情况及疫病防控提供理论依据.

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