黄芪膜分离小分子成分对CTX、HC诱导的免疫抑制模型血清代谢组学比较研究

李泽红; 任海琴; 郭亚菲

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目的采用血清代谢组学方法分析黄芪膜分离M4部位对两种免疫抑制模型大鼠内源性代谢产物的影响,探究黄芪的免疫调节作用机制。方法分别选用环磷酰胺(CTX)和氢化可的松(HC)建立两种免疫抑制大鼠模型,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对两种模型对应各组大鼠血清样本进行代谢组学分析,运用多元统计分析及单变量统计分析方法筛选并鉴定差异代谢物,并基于MetaboAnalyst 5.0在线分析平台进行代谢通路分析。结果从CTX诱导的免疫抑制模型中筛选得到26种差异代谢物,黄芪M4部位对所有差异代谢物均表现出显著回调作用;代谢通路富集结果表明,这些差异代谢物主要涉及6条代谢通路,主要为氨基酸代谢、花生四烯酸代谢、嘧啶代谢及视黄醇代谢。从HC诱导的免疫抑制模型中筛选得到9种差异代谢物,黄芪M4部位对其中6种差异代谢物表现出显著回调作用;代谢通路富集结果表明,这些差异代谢物主要涉及视黄醇代谢和初级胆汁酸生物合成2条代谢通路。结论黄芪M4部位对免疫抑制生物标志物的调节趋势表明,其可能通过苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成调节,以及苯丙氨酸、视黄醇、嘧啶、色氨酸和花生四烯酸代谢,进而调节免疫功能的作用机制。

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来源
《山西医科大学学报》 |2022年第10期|1308-1317|共10页
作者
李泽红; 任海琴; 郭亚菲;
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作者单位

山西省药品检查中心;

山西中医药大学中药与食品工程学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类中药材;
关键词
黄芪; M4部位; 环磷酰胺; 氢化可的松; 免疫抑制; 代谢组学;

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