下调雌激素受体β对非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响

信波; 宋晓鹏; 陈怡如; 刘海燕; 杜遵民; 张开亮

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下调雌激素受体β对非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响

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目的观察下调雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术构建低表达ERβ的A549细胞株及阴性对照细胞株(ERβ-siRNA1、ERβ-siRNA2、ERβ-siRNA3、ERβ-siRNA-NC),并采用qRT-PCR检测干扰效率。后将A549细胞分为5组:阴性对照组(NC组,转染ERβ-siRNA-NC)、DPN组(10^(-8) mol/L DPN)、ERβ敲低(si-ERβ)组(转染ERβ-siRNA)、DPN+si-ERβ组(转染ERβ-siRNA后给予10^(-8) mol/L DPN)、DPN+NC组(转染ERβ-siRNA-NC后给予10^(-8) mol/L DPN)。利用平板克隆形成实验和CCK-8检测下调ERβ对A549细胞增殖能力的影响;利用Transwell实验分别检测下调ERβ对A549细胞迁移和侵袭能力的影响。结果不同siRNA干扰序列转染A549细胞后,qRT-PCR检测结果显示ERβ-siRNA3组ERβmRNA水平最低,差异有统计学意义(P<0.01),选择其用于后续实验。平板克隆形成实验结果显示,与NC组比较,DPN组细胞克隆计数增高(P<0.001);与DPN+NC组比较,DPN+si-ERβ组细胞克隆计数降低(P<0.001)。CCK-8结果显示,与NC组比较,DPN组在72 h和96 h的增殖率增高(P<0.001);与DPN+NC组比较,DPN+si-ERβ组在72 h和96 h的增殖率降低(P<0.001)。Transwell实验结果显示,与NC组比较,DPN组细胞的侵袭和迁移能力增高(P<0.01);与DPN+NC组比较,DPN+si-ERβ组细胞的侵袭和迁移能力降低。结论下调ERβ可在体外细胞层面拮抗DPN对A549细胞增殖、迁移和侵袭能力的促进作用。

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来源
《山西医科大学学报》 |2023年第3期|271-277|共7页
作者
信波; 宋晓鹏; 陈怡如; 刘海燕; 杜遵民; 张开亮;
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作者单位

解放军第960医院血液科;

山东泰安第八十八医院肿瘤科;

山东第一医科大学第二附属医院肿瘤科;

解放军第960医院骨科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肺肿瘤;
关键词
雌激素受体Β; 非小细胞肺癌; 增殖; 迁移; 侵袭;

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