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PI3K/Akt通路在UC-MSCs移植治疗新生大鼠HIBD中的作用机制

         

摘要

目的探讨磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路在脐带间充质干细胞(UC-MSCs)移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中的机制。方法 10日龄SD大鼠分为假手术组、移植组(MSCs组)、抑制剂组(LY组)及HIBD组,制作HIBD动物模型,5-溴脱氧嘧啶尿苷标记UC-MSCs后侧脑室移植,移植后24h、48h,TUNEL、Western blot分别检测细胞凋亡及caspase3、磷酸化Akt(P-Akt)蛋白表达。结果移植后24h、48h,MSCs组细胞凋亡数及caspase3蛋白表达量较LY组及HIBD组减少(P<0.05),而P-Akt表达较LY组及HIBD组增加(P<0.05),且随移植后时间的延长,各指标的表达均呈下降趋势(P<0.05)。结论 UC-MSCs移植治疗HIBD新生大鼠时,脑组织细胞凋亡减少,caspase3表达下调,P-Akt表达上调,PI3K/Akt信号通路可能为其重要机制。

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