PCR-SSP法HLA-A、B基因分型与血清学分型的比较

武大林; 凌汉新; 唐浩

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目的比较聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)进行HLA-Ⅰ类A、B抗原位点分型的准确性,并探讨血清学分型错误发生的原因.方法用PCR-SSP以及单克隆抗体血清学分型技术对HLA-A、B分型并比较.结果34例样本PCR-SSP基因分型无假阳性和假阴性出现.PCR-SSP法与血清学比较,血清学检出错误或漏检率分别为HLA-A位点23.5%,B位点26.5%.血清学发生错误或易混淆的抗原有:A2和A68、A32和A33,B5、B60和61.结论PCR-SSP法进行HLA-A、B抗原等位基因分型具有分辨率高、特异性强、重复性好、实验过程简捷快速、分型结果较血清学更加准确可靠的优点.

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来源
《南方医科大学学报》 |2004年第11期|1267-1270|共4页
作者
武大林; 凌汉新; 唐浩;
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作者单位

南方医科大学南方医院医学中心实验科,广东,广州,510515;

广州市第十二人民医院肾内科,广东,广州,510620;

南方医科大学南方医院医学中心实验科,广东,广州,510515;

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正文语种 chi
中图分类血液学检验;
关键词
HLA抗原; 聚合酶链反应; 序列特异性引物; 单克隆抗体; 等位基因分型;

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