HLA抗原

摘要： 血小板输注主要应用于预防和治疗血小板减少或血小板功能缺陷引起的出血,是目前临床上采取的一项重要支持疗法。但是,多次反复输入血小板的患者约有30%-70%会发生血小板输注无效(PTR)[1]。引起血小板输注无效的原因十分复杂,概括起来可归纳为非免疫因素和免疫因素[2]。而由免疫因素介导的PTR,则主要是由血小板表面的抗原引起的同种免疫反应,主要包括HLA抗原和HPA抗原[3]。国外报道也指出,引起PTR的抗体中HLA抗体占80%-90%,HPA抗体占5%-10%,而HLA/HPA复合抗体也占到了10%-15%[4]。因此,建立本地区血小板捐献者HPA基因和HLA基因(HLA-A、B、C)资料库对于提高临床输血的安全性和有效性,具有积极的意义。笔者在前期的工作中,观察到血小板供者和患者HLA-C不合引起PTR的发生[5]。本研究对吉林地区780名汉族血小板自愿捐献者的HPA1-6,HPA-15系统的等位基因和HLA-A、B基因,和HLA-C进行基因分型,计算分析等位基因和基因型频率。同时还将HLAC基因纳入到本研究,为血小板供者库的建立和血小板配型输注提供理论依据。

摘要： 目的探讨复方苦参注射液对人宫颈癌海拉细胞凋亡及人白细胞抗原G(HLA-G)基因表达的影响。方法2018年7月至2019年8月,体外培养人宫颈癌海拉细胞,用0、100、200、500 mL/L复方苦参注射液分别干预海拉细胞48 h。采用人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)法和平板克隆形成实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况,蛋白质印迹法检测细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化胱天蛋白酶-3(cleaved-caspase-3)蛋白水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞上清液中转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-4(IL-4)含量,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法检测细胞中HLA-G表达水平。结果与0 mL/L复方苦参注射液干预组相比,经100、200、500 mL/L复方苦参注射液干预的海拉细胞增殖能力明显减弱,G_(0)/G_(1)期细胞比例明显增多,S期细胞比例明显减少,细胞凋亡率[(6.02±0.35)%比(14.38±1.06)%、(20.62±1.57)%、(31.84±2.11)%]升高,Bax和cleaved-caspase-3蛋白水平明显上调,Bcl-2蛋白水平明显下调,细胞上清液中TGF-β1和IL-4含量明显降低,TNF-α含量明显升高,HLA-G mRNA和蛋白表达下降,且其作用具有剂量依赖关系(P<0.05)。结论复方苦参注射液能够诱导人宫颈癌海拉细胞凋亡,其作用机制可能与抑制HLA-G基因的表达来增强细胞免疫杀伤作用有关。

摘要： 目的 分析人类白细胞抗原G 3'非翻译区(HLA-G 3'UTR)基因多态性及单倍型在本地区汉族正常妊娠妇女中的分布特点.方法 选取该院2017年10月至2018年10月产前检查的汉族健康妊娠妇女168例,采集外周血标本,提取全血DNA,利用PCR法扩增HLA-G 3'UTR基因,Sanger测序法检测基因序列,并进行多态性位点基因分型.结果 共检测到HLA-G 3'UTR基因8个多态性位点(14 bp ins/del、+3003C/T、+3010G/C、+3027C/A、+3035C/T、+3142C/G、+3187A/G、+3196C/G),均符合Hardy-Wein-berg平衡检验(P>0.05).等位基因以14 bp del、+3003T、+3010G、+3027C、+3035C、+3142C、+3187G、+3196C为主,基因型以14 bp del/del、+3003TT、+3010GC、+3027CC、+3035CC、+3142CG、+3187AG、+3196CC为主.连锁不平衡分析显示8个位点紧密连锁,UTR-1(DTG CCC GC)、UTR-3(DTC CCG AC)、UTR-7(ITC ATG AC)频率大于0.03,三者共占94.3％,其中UTR-1占55.0％.结论 温州地区健康妊娠妇女HLA-G 3'UTR检测到8个多态性位点,且8个位点紧密连锁,构建的单倍型UTR-1(DTG CCC GC)是该地区妊娠妇女人群HLA-G 3'UTR主要的单倍型.

摘要： 目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类(A、B、C)、Ⅱ类(DRB1、DQB1、DPB1)等位基因和单倍体多态性与中国南方汉族急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓系白血病(AML)以及慢性粒细胞白血病(CML)的相关性.方法 收集深圳市血液中心845例中国南方汉族白血病患者(323例ALL、350例AML及172例CML)和745名中国南方汉族健康献血者的外周血样本.应用聚合酶链反应反向序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR-rSSO)及测序分型(PCR-SBT)方法对HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1和-DPB1进行基因分型,鉴定HLA等位基因前4位数.采用Arlequin 3.5软件分析HLA单倍体;从HLA低分辨水平(等位基因前2位数)及高分辨水平(等位基因前4位数)分别统计分析HLA等位基因和单倍体多态性与3种白血病的相关性.结果 经Bonferroni校正,ALL组A*02(36.22％比28.26％,x2=13.41,Pc＜0.01)及其单倍体A*02-B*46-C*01(15.35％比10.23％,x2=10.90,Pc=0.02)、DRB1*12(15.79％比11.10％,x2=9.02,Pc=0.03)、A*02: 03 (9.75％比5.32％,x2=14.25,Pc=0.002)及其单倍体A*02:03-B*38:02-C*07:02(3.80％比1.51％,x2=10.41,Pc=0.02)的频率均高于对照组,是ALL易感因素;AML组A*11-B*15-C*08-DRB1* 15-DQB 1*06-DPB1 *02的频率高于对照组(1.34％比0.07％,x2=12.54,Pc=0.003),是AML易感单倍体;CML组A*02(36.63％比28.26％,x2=9.33,Pc=0.02)及其单倍体A*02-B* 15-C*04(2.17％比0.29％,x2=11.74,Pc=0.02)、DRB1*03: 01-DQB1*02: 01-DPB1*02: 01(1.86％比0.14％,x2=13.10,Pc=0.01)的频率均高于对照组,是CML易感因素;CML组DRB1*13的频率低于对照组(1.45％比5.25％,x2=9.29,Pc=0.03),是CML拮抗基因.结论 在HLA低分辨及高分辨水平发现了白血病易感或拮抗HLA等位基因和单倍体,可为探究中国南方汉族白血病发病机制并制订有效治疗策略提供参考.

摘要： 目的 探讨白细胞介素12(IL-12)通路相关基因多态性与内蒙古蒙古族和汉族寻常型银屑病患者的遗传相关性及与HLA-Cw*0602的交互作用.方法 收集2012年12月至2018年3月于内蒙古医科大学附属医院住院的寻常型银屑病患者1 409例为病例组,其中汉族1 030例,蒙古族379例,健康对照组1 483例,其中汉族965例,蒙古族518例.采集受试者外周静脉血5 ml提取DNA,选择位于IL-12B (rs2082412、rs2288831、rs3212227、rs3213094、rs7709212)、IL-23R (rs11209026、rs2201841、rs7530511)、IL-28RA (rs4649203)基因区域的9个单核苷酸多态性(SNP),利用二代测序法进行基因多态性检测,利用序列特异性引物PCR对HLA-Cw*0602进行基因分型.利用PLINK1.07软件进行统计分析,x2检验比较两组等位基因频率,并计算等位基因的相对危险度估计值比值比(OR),R×C列联表卡方检验进行单倍型分析.结果 IL-12B基因rs2082412、rs2288831、rs3212227、rs3213094、rs7709212等位基因频率在汉族病例组显著低于汉族对照组(P＜ 0.005);IL-12B基因rs3213094等位基因频率在蒙古族病例组显著低于蒙古族对照组(P＜ 0.005).汉族和蒙古族病例组HLA-Cw*0602阳性率均显著高于相应民族对照组(P＜ 0.005).分层分析显示,汉族HLA-Cw*0602阳性病例组IL-12B基因rs2082412、rs2288831、rs3212227、rs3213094、rs7709212等位基因频率显著低于汉族对照组(P＜ 0.005),而阴性病例组与汉族对照组各等位基因频率差异无统计学意义(P＞0.05).蒙古族HLA-Cw*0602阳性或阴性病例组各等位基因频率与相应对照组差异均无统计学意义(P＞0.005).分析IL-12B基因区域的5个SNP构建单倍型,在汉族、蒙古族病例组和对照组中6个单倍型分析差异均无统计学意义(P＞ 0.005).基于HLA-Cw*0602分层的IL-12B基因多态性单倍型分析,蒙古族、汉族7个单倍型无论HLA-Cw*0602阳性和阴性病例组及对照组中的频率差异无统计学意义(P＞ 0.005).HLA-Cw*0602阳性和阴性蒙古族病例组和对照组,单倍型GATGT频率在两组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-12通路相关基因多态性与内蒙古蒙古族、汉族人群寻常型银屑病具有相关性,且IL-12B与HLA-Cw*0602在寻常型银屑病发病过程中可能存在交互作用.

摘要： 药物性肝损伤是临床常见的药物不良反应之一,其临床诊治极为困难,且易发展成急性肝衰竭.相关药物基因组学研究已发现人类白细胞抗原(HLA)基因与药物性肝损伤之间有很强的遗传相关性.综述了药物性肝损伤的HLA基因多态性研究进展,以期揭示免疫因素在药物性肝损伤发生机制中的作用,发现相应基因生物标志物,提高临床用药的安全性.

摘要： 目的 探讨接受利妥昔单抗去敏治疗的单倍型相合造血干细胞移植(Haplo-SCT)患者体内供者特异性抗人类白细胞抗原抗体(DSA)对造血重建不良(PHR)的影响.方法 前瞻性入组2015年5月至2020年2月在北京大学人民医院接受Haplo-SCT、移植前DSA阳性[2000≤平均荧光强度(MFI)＜10000]的血液病患者83例,预处理-3 d给予利妥昔单抗375 mg/m2,分析移植后PHR(包括原发植入不良和持续性血小板减少)的发生率和危险因素.结果 83例患者中男性22例、女性61例,中位年龄39(1～65)岁;应用Kaplan-Meier曲线方法分析显示100 d中性粒细胞和血小板植入率分别为93.0％和90.7％,PHR的发生率为14.7％,3年累计复发率、非复发死亡(NRM)、无事件生存率(EFS)、无病生存(DFS)和总生存(OS)分别为6.5％、15.1％、70.8％、79.4％和79.4％.DSA MFI＜5000患者(A组,46例)的PHR(4.4％比27.5％,P=0.003)发生率显著低于DSA MFI≥5000的患者(B组,37例);A组患者3年EFS显著高于B组(79.5％比59.8％,P=0.020).多因素分析显示DSA MFI≥5000是PHR高发生率的影响因素(HR=6.101,P=0.021);PHR是高NRM (HR=4.110,P=0.026)、低DFS(HR=3.656,P=0.019)和OS (HR=3.656,P=0.019)的影响因素.结论 Haplo-SCT前DSA水平是接受利妥昔单抗去敏治疗患者移植后PHR发生的高危因素.

摘要： 目的 探讨山东滨州地区汉族造血干细胞(HSC)捐献志愿者中人类白细胞抗原(HLA)-A、-B、-DRB1高分辨等位基因及其单体型的多态性分布特征.方法 选择2010年1月至2018年12月,于滨州市中心血站行HLA-A、-B、-DRB1高分辨基因分型的2 620例无亲缘关系健康汉族HSC捐献志愿者为研究对象.HSC捐献志愿者年龄为18～45岁;男性志愿者为1 482例,女性为1 138例.采用PCR-序列特异的寡核苷酸探针杂交(SSOP)法,对HSC捐献志愿者全血基因组DNA标本的HLA-A、-B、-DRB1位点进行高分辨基因分型.采用直接计数法计算HSC捐献者HLA-A、-B、-DRB1的基因频率和基因型频率.采用Arlerquin 3.5统计学软件计算HLA-A、-B、-DRB1等位基因单倍型频率,并对HLA-A、-B、-DRB1的基因分布进行Hardy-Weinberg平衡检验.滨州地区汉族HSC捐献志愿者与文献报道的中国其他地区汉族人群的HLA-A、-B、-DRB1等位基因频率比较,采用x2检验.本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求,并且与所有受试者签署《中国造血干细胞捐献者资料库志愿捐献者同意书》.结果 ①本组2 620例HSC志愿捐献者的HLA-A、-B、-DRB1基因分布的Hardy-Weinberg平衡检验结果显示,各基因位点基因频率的观察值与期望值分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),即本组HSC捐献志愿者HLA-A、-B、-DRB1基因分布,符合Hardy-Weinberg平衡定律.②本组2 620例HSC捐献者DNA标本中,检出的HLA-A、-B、-DRB1等位基因分别为52、89和52种,多态性最高基因组分别为A *02组(11种),B * 15组(20种)和DRB1 * 14组(11种).2 620例志愿者的血样DNA标本中,检出HLA-A-B-DRB1单倍型为2 604种,其中频率＞0.10％的单倍型为133种,频率＞1.00％的单倍型为A * 30:01-B * 13:02-DRB1 * 07:01(1.77％)和A * 02:01-B * 13:02-DRB1 * 07:01(1.13％).③本组2 620例志愿者的血样DNA标本中,检出等位基因频率＞1.00％的HLA-A、-B、-DRB1等位基因共计65个,并且在文献报道的广西、上海、江苏、河南、黑龙江、陕西等地区人群中亦均被检出,但是各地区HLA基因高频基因型(基因频率＞5.00％)的分布比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 滨州地区HSC捐献汉族志愿者的HLA-A,-B,-DRB1基因单体型分布具有高度的遗传多态性和地域分布特点.阐明滨州地区HSC捐献汉族志愿者的HLA-A,-B,-DRB1高分辨等位基因及其单体型多态性,有助于寻找HLA相合的HSC捐献者,并且可对进一步进行本地区人群的人类学及免疫遗传学研究提供参考.

摘要： 拉莫三嗪(LTG)是一种新型治疗癫痫、双相情感障碍及神经痛的药物,常见的不良反应是药疹,如固定性药疹、急性泛发性发疹性脓疱病、中毒性表皮松解坏死型药疹、药物超敏反应综合征等.LTG引起药疹包括免疫和非免疫机制.HLA等位基因与LTG引起的药疹相关,有种族差异,且与药疹类型有关.本文总结LTG引起的药疹病因、发病机制、临床特点等,以期指导临床用药.

摘要： 外泌体是一种由绝大多数细胞分泌的微小囊泡,在体内生理以及病理过程中发挥重要作用.发生排斥反应的肺移植受者(LTxR)循环外泌体中含有不匹配的人类白细胞抗原(HLA)和肺相关自身抗原(如K-α1微管蛋白和胶原蛋白V)等,外泌体可能是由自身抗体诱导产生的,循环中的外泌体引发免疫反应,导致肺移植受者发生排斥反应.本文从3个方面讨论外泌体在肺移植中的作用:外泌体作为肺移植后发生排斥反应的生物标志物;外泌体介导的激活免疫反应的机制;外泌体作为治疗策略的潜在能力.

摘要： 介绍了移植免疫相关检测技术，包括HLA抗原的检测方法，比如血清学分型技术、细胞学分型技术；HLA抗体检测技术；供受者交叉配型实验技术，供受者免疫学配型原则等。

摘要： 介绍了移植免疫相关检测技术，包括HLA抗原的检测方法，比如血清学分型技术、细胞学分型技术；HLA抗体检测技术；供受者交叉配型实验技术，供受者免疫学配型原则等。

摘要： 介绍了移植免疫相关检测技术，包括HLA抗原的检测方法，比如血清学分型技术、细胞学分型技术；HLA抗体检测技术；供受者交叉配型实验技术，供受者免疫学配型原则等。

摘要： 介绍了移植免疫相关检测技术，包括HLA抗原的检测方法，比如血清学分型技术、细胞学分型技术；HLA抗体检测技术；供受者交叉配型实验技术，供受者免疫学配型原则等。

摘要： 介绍了移植免疫相关检测技术，包括HLA抗原的检测方法，比如血清学分型技术、细胞学分型技术；HLA抗体检测技术；供受者交叉配型实验技术，供受者免疫学配型原则等。

摘要： 目的：分析造血干细胞来源、人白细胞抗原(HLA)配型、移植方式、预处理方案、与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关系。总结aGVHD发生的相关危险因素，提示临床选择最佳的治疗方案，降低aGVHD的发生率和严重程度。rn 方法：收集济南军区总医院血液科1998年1月至2008年3月住院治疗的151例患者异基因造血干细胞移植的临床资料，并进行统计学分析。rn 结果：亲缘与非亲缘之间、HLA配型之间、骨髓移植与外周血造血干细胞移植之间的aGVHD发生率有显著差异。有无全身照射(TBI)的预处理方案之间的aGVHD发生率无显著差异。rn 结论：非血缘关系、HLA配型不全相合的骨髓移植是aGVHD发生的主要危险因素。

摘要： 目的：分析造血干细胞来源、人白细胞抗原(HLA)配型、移植方式、预处理方案、与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关系。总结aGVHD发生的相关危险因素，提示临床选择最佳的治疗方案，降低aGVHD的发生率和严重程度。rn 方法：收集济南军区总医院血液科1998年1月至2008年3月住院治疗的151例患者异基因造血干细胞移植的临床资料，并进行统计学分析。rn 结果：亲缘与非亲缘之间、HLA配型之间、骨髓移植与外周血造血干细胞移植之间的aGVHD发生率有显著差异。有无全身照射(TBI)的预处理方案之间的aGVHD发生率无显著差异。rn 结论：非血缘关系、HLA配型不全相合的骨髓移植是aGVHD发生的主要危险因素。

摘要： 目的：分析造血干细胞来源、人白细胞抗原(HLA)配型、移植方式、预处理方案、与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关系。总结aGVHD发生的相关危险因素，提示临床选择最佳的治疗方案，降低aGVHD的发生率和严重程度。rn 方法：收集济南军区总医院血液科1998年1月至2008年3月住院治疗的151例患者异基因造血干细胞移植的临床资料，并进行统计学分析。rn 结果：亲缘与非亲缘之间、HLA配型之间、骨髓移植与外周血造血干细胞移植之间的aGVHD发生率有显著差异。有无全身照射(TBI)的预处理方案之间的aGVHD发生率无显著差异。rn 结论：非血缘关系、HLA配型不全相合的骨髓移植是aGVHD发生的主要危险因素。

摘要： 目的：分析造血干细胞来源、人白细胞抗原(HLA)配型、移植方式、预处理方案、与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关系。总结aGVHD发生的相关危险因素，提示临床选择最佳的治疗方案，降低aGVHD的发生率和严重程度。rn 方法：收集济南军区总医院血液科1998年1月至2008年3月住院治疗的151例患者异基因造血干细胞移植的临床资料，并进行统计学分析。rn 结果：亲缘与非亲缘之间、HLA配型之间、骨髓移植与外周血造血干细胞移植之间的aGVHD发生率有显著差异。有无全身照射(TBI)的预处理方案之间的aGVHD发生率无显著差异。rn 结论：非血缘关系、HLA配型不全相合的骨髓移植是aGVHD发生的主要危险因素。

摘要： 银屑病是一种表皮过度增生的慢性复发性炎症性皮肤病。本病的确切发病机理尚未明了。目前认为银屑病是遗传因素与环境因素相互作用的多基因遗传病。近年来通过全基因组扫描在不同染色体上确定了多个银屑病的易感基因位点(PSORS1-PSORS9)。全球多个研究小组均对染色体6p21.3区的MHC内的一个位点，即psoriasissusceptibility 1(PSORS1)进行了深入研究并精确定位，认为此位点是银屑病最主要的易感基因。HLA系统是人类MHC的一部分，定位于人类染色体6p21.3区，是一个由一系列紧密连锁的基因座位组成的复合遗传系统，具有高度多态性，与疾病的关系最密切。HLA-B17于1927年被首先发现与银屑病明显相关，在随后的几十年里，不同的HLA抗原与银屑病相关的报道甚多。本文就不同类型银屑病与HLA相关性研究作一综述。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒核心抗原和e抗原的HLA-DR9限制性调节性T细胞表位，由以下氨基酸序列组成：SRDLVVNYVNTNMGLKIRQLLWFHI；还公开了该调节性T细胞表位在制备包含乙肝病毒核心抗原和/或e抗原的乙肝治疗性疫苗中的应用，即在制备包含乙肝病毒核心抗原和/或e抗原的乙肝治疗性疫苗时，应从乙肝病毒核心抗原和/或e抗原中剔除具有免疫抑制作用的该调节性T细胞表位；本发明为高效乙肝治疗性疫苗的研制提供了新的策略和方法，有望打破乙肝免疫耐受，重建细胞免疫功能，高效抑制和清除乙肝病毒。

摘要： 本发明属生物医药领域，是关于一种筛选人组织相容性抗原(HLA)的T细胞表面抗原肽的体系，及其在制备MHC－抗原肽多聚体中的应用。利用该组抗原肽制备的MHC－肽四聚体(MHC tetramer)可用于同种移植排斥反应的监测，并指导临床合理使用免疫抑制剂。

摘要： 本公开涉及人工抗原呈递细胞(aAPC)，特别是工程化红系细胞和去核细胞(如，去核红系细胞和血小板)，它们经工程化改造以包含含有HLA‑E或HLA‑G多肽的外源抗原呈递多肽，其可用于激活或抑制某些免疫细胞。

摘要： 一种人类白细胞抗原HLA-A、B基因全长序列测定以及HLA基因测序分型方法，其中，HLA-A、-B基因全长序列测定方法包括a、各由一对引物对HLA-A、B基因约4kb全长序列进行PCR扩增；b、将扩增产物克隆至pGEM-Tea sy载体中，分别通过正、反双向十条步移测序引物将全长序列测通，共获得HLA-A 38种等位基因4.3kb全长序列，HLA-B30种等位基因3.7kb全长序列。HLA-A、-B测序分型方法为：将HLA-A、-B分别由两对引物对分型目的区域进行PCR扩增；分别通过十四条测序引物对产物进行双向测序；HLA-DRB1、-DQB1的测序分型方法为：分别采用组特异性引物扩增DRB1及DQB1的第2、3外显子的序列。采用八条组特异性引物与三条测序引物对DRB1的第2、3外显子进行双向测序，采用四条测序引物分别对DQB1第2、3外显子进行双向测序。

摘要： 本发明涉及免疫治疗药物技术领域，尤其涉及针对乙型肝炎病毒的抗原肽及其应用。本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种针对乙型肝炎病毒的适用于人类白细胞抗原单倍型为HLA‑A2单倍型个体的个性化的治疗方案。本发明抗原多肽，包括氨基酸序列如SEQID No.1‑32所示的多肽中的至少一种。本发明的抗原肽能够显著激活人体特异性针对HBV的T细胞，增加T细胞对HBV感染的肝癌细胞的杀伤能力，大规模的合成可用于标准化个体化的HBV相关肝癌免疫治疗之中，弥补了个体化抗原肽在HBV相关疾病尤其是肝癌治疗中的空白。

摘要： 提供一种无内源HLA基因背景的抗原递呈细胞系的构建方法，包括：使用CRISPR/Cas9基因编辑系统，对HLA分型单一的C1R抗原递呈细胞进行内源HLA‑C基因敲除，其中C1R抗原递呈细胞中包含HLA‑A、HLA‑B和HLA‑C基因，其中HLA‑A不表达，HLA‑B基本不表达；和该方法得到的无内源HLA基因背景的抗原递呈细胞系。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒核心抗原和e抗原的HLA-DR9限制性调节性T细胞表位，由以下氨基酸序列组成：SRDLVVNYVNTNMGLKIRQLLWFHI；还公开了该调节性T细胞表位在制备包含乙肝病毒核心抗原和/或e抗原的乙肝治疗性疫苗中的应用，即在制备包含乙肝病毒核心抗原和/或e抗原的乙肝治疗性疫苗时，应从乙肝病毒核心抗原和/或e抗原中剔除具有免疫抑制作用的该调节性T细胞表位；本发明为高效乙肝治疗性疫苗的研制提供了新的策略和方法，有望打破乙肝免疫耐受，重建细胞免疫功能，高效抑制和清除乙肝病毒。

摘要： 本发明涉及用于治疗或预防患有或怀疑患有乳腺癌的患者或患者组中的乳癌/乳腺癌，特别是局部复发或转移性乳腺癌的药物组合物，其包括：至少4至8种对应于MHC I类复合物的HLA‑A肿瘤抗原肽和至少2种对应于MHC II类复合物的肿瘤抗原肽，其中所述HLA肿瘤抗原肽是肿瘤专有或肿瘤相关HLA抗原肽并且针对至少一种MHC复合物，包括其组合；药物组合物、试剂盒(或其部分)；确定I类和/或II类HLA肽的方法；制备根据本发明的药物组合物的方法；以及根据本发明的药物组合物在制备用于治疗恶性肿瘤、白血病和肿瘤的药物组合物中的用途。

摘要： 本发明涉及免疫细胞治疗领域，具体而言涉及一种能够识别受试者自体抗原的来自供者的同种异体免疫细胞，所述受试者与所述供者在HLA‑A、HLA‑B和HLA‑C基因座中分别存在至少一个相同的等位基因。本发明还提供与包含所述免疫细胞的药物组合物，以及所述免疫细胞的制备方法和用途。

摘要： 包含编码FOXP3多肽的第一多核苷酸和编码嵌合抗原受体(CAR)的第二多核苷酸的载体，其中，CAR包含特异性结合人类白细胞抗原(HLA)的抗原识别域，其中，第一多核苷酸和第二多核苷酸可操作地连接至相同的启动子，并且其中，第一多核苷酸位于第二多核苷酸的上游。