生物学标记

摘要： 背景哮喘是一种复杂的异质性疾病,频繁急性发作严重影响患者生活质量,并造成沉重的经济负担。近年来,血清生物标志物的发展为实现哮喘精准化治疗和难治性哮喘的诊治提供了新思路。目的分析不同分期哮喘患者与健康人群血清生物标志物的分布差异,探究血清生物标志物识别急性发作的潜能。方法采用横断面研究,以2018年11月至2020年12月河南中医药大学第一附属医院收治的293例哮喘患者为研究对象,根据哮喘分期分为急性发作期组155例,非急性发作期组138例;同期在医院体检中心招募健康志愿者39例,纳入健康志愿者组。运用ELISA法分别检测三组的血清生物标志物〔白介素4(IL-4)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、白介素17(IL-17)、干扰素γ(IFN-γ)、转化生长因子β_(2)(TGF-β_(2))、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、总免疫球蛋白E(TIgE)、特异性免疫球蛋白E(SIgE)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、骨膜蛋白(Periostin)、白三烯D4(LTD4)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、几丁质酶3样蛋白1(YKL-40)〕水平并比较。结果急性发作期组、非急性发作期组血清IL-4、IL-6、IL-8、IL-17、TGF-β_(2)、TNF-α、HMGB1、TIgE、SIgE水平均高于健康志愿者组(P<0.05);急性发作期组、非急性发作期组血清IFN-γ水平低于健康志愿者组(P<0.05);急性发作期组血清Eotaxin、YKL-40水平高于非急性发作期组和健康志愿者组,非急性发作期组Eotaxin、YKL-40水平高于健康志愿者组(P<0.05);非急性发作期组Periostin水平低于健康志愿者组(P<0.05)。结论血清IL-4、IL-6、IL-8、IL-17、IFN-γ、TGF-β_(2)、TNF-α、SIgE、TIgE、HMGB1与哮喘疾病可能相关,但其表达水平可能与疾病分期无关。Eotaxin、YKL-40可能具有识别哮喘急性发作的潜能。

摘要： 目的探讨某院就诊患者乙型肝炎(乙肝)五项[即乙肝病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)、抗HBV表面抗体(HBsAb)、HBV e抗原(HBeAg)、抗HBV e抗体(HBeAb)、抗HBV核心抗体(HbcAb)]定量检测模式分布现状、特点及临床意义,以期获得HBV感染血清标志物的流行率和实现乙肝防治的科学管理。方法选取2020年10月至2021年10月在西安国际医学中心医院就诊患者16246例,采用全自动化学发光免疫分析仪CL6000i检测乙肝五项,并对检测结果进行不同模式、不同人群归类分析。结果16246例就诊患者乙肝五项检测出现17种模式,其中常见模式9种,少见模式7种,罕见模式1种。16246例就诊患者乙肝五项检测出现常见模式16128例(99.27%),少见模式114例(0.71%),罕见模式4例(0.02%)。HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb阳性率分别为10.92%(1774/16246)、52.83%(8582/16246)、2.45%(398/16246)、25.70%(4176/16246)、47.90%(7782/16246)。男性患者HBsAg阳性率[12.54%(1059/8442)]明显高于女性[8.78%(685/7804)],差异有统计学意义(P<0.05)。30~<40、40~<50岁患者所占比例较高,分别为11.13%、11.04%。结论建议采用乙肝定量检测结果进行人群筛查及乙肝患者的疗效观察,以实现不同人群乙肝防治的科学管理。

摘要： 上海市精神卫生中心是上海市三级甲等精神卫生专科医院,担负全市精神卫生医疗、教学、科研、预防、康复、心理咨询和对外学术交流等任务,是全国规模最大、业务种类最全、领衔学科最多的精神卫生机构。上海市精神卫生中心脑电生理研究室,是20世纪80年代初成立的临床电生理专业研究室,在张明岛教授和陈兴时主任的带领下,在应用脑诱发电位辅助诊疗精神障碍领域开展了很多引领性工作,取得了一系列重要学术成果。

摘要： 万古霉素是对抗耐甲氧西林金葡菌的利器,但其药物相关肾毒性是不可避免的问题,尤其是危重症患者,该文从万古霉素相关肾毒性(VANT)机制、药物监测指标、影响因素、生物标志物等方面综述了国内外有关VANT研究的状况,指出VANT的机制可能是氧化应激、免疫反应、物理阻塞、基因调控等;药物监测指标有药时曲线下面积(AUC)、24 h AUC与最低抑菌浓度比值(AUC24/MIC)、谷浓度、峰浓度等,AUC24/MIC相对更优。影响因素包括年龄、性别、肥胖、肾功能情况、药物剂量、是否与其他肾毒性药物联用等。其生物学标志主要为尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、尿胱抑素C、尿肾损伤分子1、血肌酐、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C等。少有的代谢组学研究发现了一些代谢途径的变化,并鉴定了一系列代谢产物,其可能成为肾毒性潜在的代谢标志物。

摘要： 结核病是结核分枝杆菌引起的慢性传染病,是世界上最严重的传染病之一。尽管结核病的检测技术和治疗方法已取得重大进展,但仍缺少早期筛查和针对性治疗的解决方案。非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)广泛参与包括结核分枝杆菌感染在内的多种生物学过程,并发挥着重要作用。针对机体与结核分枝杆菌的相互作用,笔者对结核分枝杆菌感染人体过程中宿主ncRNA的研究进展及调控机制进行综述,以为结核病的诊断和新抗结核治疗方法的开发带来潜在的临床前景。

摘要： 2021年3月10日,中华医学会授予80个项目2020年中华医学科技奖。其中,“耳聋出生缺陷精准防控干预体系的建立及推广应用”荣膺中华医学科技奖医学科学技术奖二等奖殊荣,“常见出生缺陷的环境病因机制与预防对策研究”“儿童心理发展相关行为的评定及生物学标记”“婴幼儿早期发育的机理及营养干预新技术的建立和推广应用”“儿童龋病的病因及防治新技术研究”荣获中华医学科技奖医学科学技术奖三等奖,“先天性骨骼畸形全新遗传病因的发现及机制研究”获中华医学科技奖青年科技奖。

摘要： 环状RNA是一类呈共价闭合结构的非编码RNA,其具有分布广泛、多样化、不易被核酸酶降解、稳定和高度保守等生物学特点.心力衰竭发生、发展的基本机制是心肌重构.研究表明,环状RNA可通过影响心肌纤维化、心肌细胞肥大、心肌损伤和凋亡等病理机制来参与心力衰竭的发生、发展,有望成为心力衰竭新的生物标记物及治疗靶点.该文将从环状RNA的生物学特性、形成机制、生物学功能及在心力衰竭心肌重构中的研究作一综述.

摘要： 目的 研究继发性肺结核患者特异蛋白标志物的血浆蛋白质组学,寻找继发性肺结核特异性蛋白标志物.方法 应用非标记(label-free)定量蛋白质组学技术检测30例继发性肺结核患者(结核组)和30名健康对照者(对照组)血浆蛋白质谱,结核组某蛋白丰度较对照组差异倍数＞2(上调)或＜0.5(下调)及两组某蛋白丰度经t检验P＜0.05的蛋白被认为是差异蛋白.应用基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)等分析软件对差异蛋白进行生物信息学分析.两组间蛋白平均丰度的差异分析采用t检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 结核组与对照组比较共发现518个差异表达蛋白,其中有256个差异蛋白表达上调,262个差异蛋白表达下调.生物信息学分析发现差异蛋白的分子功能主要集中在结合(29.79％,406/1363)和蛋白质结合(24.80％,338/1363);参与生物学过程主要为参与细胞过程(14.75％,467/3167)和代谢过程(11.11％,352/3167);差异蛋白的细胞定位分析发现,大部分蛋白定位在细胞内(22.07％,389/1763)及细胞(22.01％,388/1763).KEGG分析发现背腹轴形成通路及黏着斑形成通路等17个上调通路与1个下调通路在结核组与对照组间具有差异性.结论 结核组患者的血浆蛋白发生了明显的改变,这为探索继发性肺结核发生发展的机制提供了有价值的线索.

摘要： 目的 探讨应用实时荧光定量PCR检测胸腔积液中微小核糖核酸(miRNA)表达量的适宜内参基因.方法 搜集2016年9月至2018年12月在首都医科大学附属北京胸科医院确诊治疗的47例结核性胸膜炎患者和31例并发胸腔积液的癌症患者作为研究对象.采用实时荧光定量PCR(SYBR Green引物法)和熔解曲线法分析所有患者胸腔积液标本中纳入研究的U6、Cel-miR-39、rniR-16、miR-20a、miR-192、miR-1268、miR-4281共7个miRNA内参基因的表达量[循环阈值(Ct值)]和引物扩增效率,其中Ct值越低,表示基因表达量越高,越适合用于相对定量检测;引物扩增效率介于90％?110％之间,则可以用于后续胸腔积液中miRNA的检测,而平滑且单峰的熔解曲线则表示扩增产物的特异度良好.通过geNorm软件(M值)、NormFinder软件(稳定值)和BestKeeper软件(标准差和变异系数)来分析各内参基因的稳定性,其中M＜1.5、稳定值及标准差和变异系数数值越小,内参基因越稳定.同时,分析标本检测的重复性,以及标本不同处理方法对miRNA检测结果的影响.结果 78份标本中,检测miR-1268、Cel-miR-39、miR-16的Ct值较低,分别为19.16±4.40、24.17±0.73、24.52±1.65;扩增效率分别为90％、101％、110％,可以用于后续胸腔积液miRNA检测;且7种内参基因的熔解曲线均平滑且单峰,特异度均较好.geNorm、NormFinder和BestKeeper软件分析Cel-miR-39的M值、稳定值、标准差和变异系数均为最低(分别为0.994、0.674、0.73和3.02％).7个内参基因在标本重复检测中的稳定性均较好,且在标本采集后1 h、2 h、4 h及反复冻融2次后的miRNA表达量与采样后立即处理的表达量未见差异.结论 Cel-miR-39稳定性好,表达丰度适中,适宜作为实时荧光定量PCR技术定量检测胸腔积液中miRNA表达量的内参基因.

摘要： 吻合口漏是结直肠癌术后严重的并发症之一,危险因素众多且发生隐匿,极大地影响患者术后疗效和生活质量.探寻有效的影响因素以提前预测吻合口漏的发生并给予相应处理对降低其发病率以期改善患者不良预后具有重要临床意义.本文将从围手术期相关因素和生物学标记物两个方面综述结直肠癌术后吻合口漏的危险因素,目的为预测吻合口漏的发生及改善吻合口漏的治疗提供理论依据.

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)简称非酒精性脂肪肝,是指排除酒精和其它明确的肝脏损伤因素之外的导致肝细胞内脂肪沉积过度为主要特征的临床病理综合征,本文旨在介绍MicroRNA测序数据在非酒精性脂肪肝研究中的最新应用，重点讨论其分析方法并就其医学意义进行探讨，指出多组学的整合与渗透已成为当今疾病研究的新焦点，而转录组中的miRNA因其在进化上的高度保守性和功能的重要性已引起各国科研人员的普遍关注。基于高通量测序技术获取的miRNA数据被应用于NAFLD的最新研究中，使得人们对基因表达调控网络的理解提升到一个新的水平。不仅如此，miRNA已经被证实不仅存在于细胞内，而且可以在外周循环中被检测到。这一发现表明，miRNA可能成为NAFLD诊断的新的生物学标记并被应用于NAFLD的早期发现、早期诊断、临床分型及预后推断等方面。除此之外，通过miRNA测序数据的分析，可能寻找到新的药靶分子，或模拟分子的生化特性进行新药研发，从而为NAFLD提供新的治疗途径。

摘要： 目的:双相情感障碍患者存在认知功能损害,但能否通过评估患者和对照的神经认知功能,在"个体水平"区别患者和对照的研究结果尚不明确.此外,是否存在区分双相情感障碍患者和对照的神经认知特征的生物学标记仍需要更多证据. 方法:该研究根据DSM-IV的诊断标准，收集183例双相情感障碍患者(83例男性和100例女性，年龄27.93±9.14岁，受教育年限13.15±3.27年)和与其年龄性别及受教育年限相匹配的对照185例(72例男性和113例女性，年龄27.50±8.08岁，受教育年限13.62±3.34年)。采用韦氏智力测验和剑桥成套认知测验评估受试者的神经认知功能。该研究共纳入51个特征，其中一般信息有3个特征，韦氏智力测验有3个特征，剑桥认知成套测验评估有45个特征。该研究的分析方法主要采用scikit-learn机器学习API中的随机森林分类器，其中所收集数据70%的样本用来训练模型，30%样本作为测试集，完成模型预测。通过网格搜索交叉验证，寻找分类器的最优参数。此外，根据在分类器模型识别过程中，特征的重要性(GiniImportance)选择tops区分双相障碍患者和对照的神经认知特征指标。 结果:通过随机森林分类算法对神经认知特征的分析，在"个体水平"对双相情感障碍患者和对照的判别准确率为75.68,F1分数为0.76，曲线下面积(ROC)为0.85。其中，tops重要特征为:大小圆测试中正确反应时(0.098)，空间工作记忆重复点击(between)错误数(0.089)，空间工作记忆错误总数(0.08),快速视觉信息处理平均反应时(0.059)，内外空间转换校正错误总数(0.056)。 结论:该研究表明双相障碍患者存在认知功能损害。通过机器学习随机森林算法，分析神经认知功能特征，可以将双相障碍患者和对照在"个体水平"相区分，同时，空间工作记忆受损、持续注意及信息处理速度的异常、转换功能的异常可能是双相情感障碍神经认知功能受损的重要生物学标记。

摘要： 研究目的:1.评估患者和对照的神经认知功能,明确是否存在区分双相情感障碍患者和对照的神经认知特征的生物学标记,同时能够在"个体水平"区别患者和对照.2.进一步明确双相情感障碍患者在躁狂/轻躁狂,稳定状态和抑郁状态认知功能的变化,寻找并验证特征性生物学标记.3.明确双相情感障碍患者临床症状、认知功能和社会心理功能的关系. 研究方法:在机器学习中，根据DSM-IV的诊断标准，收集183例双相情感障碍患者和与其年龄性别及受教育年限相匹配的对照185例。采用韦氏智力测验和剑桥成套认知测验评估受试者的神经认知功能，共纳入51个特征(其中一般信息有3个特征，韦氏智力测验有3个特征，剑桥认知成套测验评估有45个特征)。采用scikit-learn机器学习API中的随机森林分类器，寻找分类器的最优参数及特征的重要性神经认知指标。进一步亚组分析中，文章筛选了111例符合诊断标准的双相情感障碍患者(抑郁状态:抑郁发作，HAMD评分≥17;躁狂/轻躁狂状态:标准躁狂/轻躁狂发作，YMRS评分≥12;稳定状态:标准缓解，症状稳定1个月，YMRS评分≤10,HAMD评分10)。将113名正常对照(HC)与稳定状态(E)(例数=30)，抑郁状态(D)(例数=39)，躁狂/轻躁狂状态(M)(例数=42)的双相情感障碍患者进行了剑桥认知成套测试功能的比较。同时，对认知功能障碍，临床症状和社会心理功能之间的关系进行研究。 研究结果:通过随机森林分类算法对神经认知特征的分析，在"个体水平"对双相情感障碍患者和对照的判别准确率为75.68,Fl分数为0.76，曲线下面积(ROC)为0.85。其中，tops重要特征为:大小圆测试中正确反应时(0.098)，空间工作记忆重复点击(between)错误数(0.089)，空间工作记忆错误总数(0.08)，快速视觉信息处理平均反应时(0.059)，内外空间转换校正错误总数(0.056)。亚组分析中，处于躁狂/轻躁狂和抑郁状态的双相情感障碍患者与正常对照相比，在工作记忆和执行功能方面存在认知缺陷。躁狂/轻躁狂状态的患者存在包括注意力的下降的更广泛的认知缺陷。空间工作记忆力缺陷存在于急性发作和缓解状态的所有双相情感障碍患者中。临床症状与社会心理功能存在负相关。本研究未发现认知功能缺陷和社会心理功能的相关性。 研究讨论:机器学习表明双相障碍患者存在特征性认知功能损害，可以将双相障碍患者和对照在"个体水平"相区分，空间工作记忆受损、持续注意及信息处理速度的异常、转换功能的异常可能是双相情感障碍神经认知功能受损的重要生物学标记。亚组分析进一步支持了空间工作记忆，持续注意力损害为双相情感障碍的特征性认知缺陷。抑郁症状和精神病性症状可以预测双相患者的社会心理功能。临床症状对认知功能也存在影响。

摘要： 血栓是MPNs的主要并发症和死亡原因，这类疾病易栓状态的病理机制包括MPN克隆的血细胞异常和正常血管细胞的异常。血小板和血管细胞释放到外周血中的促凝微粒水平升高,以及由于获得性活化蛋白C抵抗引起凝血酶产生增加,导致PV和ET患者处于易栓状态.JAK2V617F突变与血栓的关系尚未确定,而白细胞计数升高和凝血异常的生物学标记改变与血栓的发生具有一致性，需建立生物学标记对血栓的预测和确定血栓高危群体,使这些患者从预防性抗凝药物中获益。

摘要： 目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyhransferase,COMT)的基因多态性与利培酮在男性SCZ患者中所致的高泌乳素血症之间的相关性.方法：按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集52例首发男性SCZ患者作为研究对象.利培酮药物治疗前与治疗6周后分别抽取其外周血液样本,采用微粒酶免疫分析法对用药前后的泌乳素含量进行测定,利用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态分析(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对患者外周血所取提取的基因组DNA进行基因分型.结果：COMT基因Val158/108Met多态性与男性SCZ患者的人口学因素没有明显的关联,入组病例在单药应用利培酮治疗6周后泌乳素水平显著升高(P＜0.001).然而,Val/Val基因型患者血液中的催乳素水平的升高幅度明显地低于其它基因型(p=0.007).结论：COMT基因Val158/108Met多态性有望成为预测利培酮治疗SCZ所致高泌乳素血症的潜在生物学标记.

摘要： 蛋白质组学是后基因组时代的一门新兴科学,是对生物体在蛋白质水平上定量、动态、整体性的研究.脑缺血发生率、致残率高,采用蛋白质组学技术,从脑缺血蛋白质标记物的识别和鉴定、对干预性治疗的反应表达等都能得到深入的阐述.本文主要围绕脑缺血,综述其基于蛋白质组学研究技术的研究进展.从蛋白质组学的发展态势来看，通过对缺血性脑卒中的蛋白质组学研究，能从蛋白质水平探讨脑缺血发生、发展的生理、病理机制，为发现新的药靶和新的脑缺血保护药物提供依据，具有重要的现实意义。可根据蛋白质组研究成果设计成套的卒中生物学标记以帮助临床诊断和监测，发现缺血早期及轻微脑损伤。蛋白质组研究为提高卒中的诊疗水平做出贡献，未来临床检验的发展方向是蛋白质组模式诊断和蛋白质组监测。因此，应当加强脑缺血的临床蛋白质组学研究，建立卒中不同类型、不同阶段的蛋白质组数据库，服务于脑缺血的临床诊疗。

摘要： 目的：以接受利培酮治疗的男性首发精神分裂症患者为研究对象，探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyhransferase,COMT)的基因多态性对利培酮所致的泌乳素升高副作用的影响，为更合理的应用利培酮提供了有益的参考价值。rn 方法：按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集52例首发男性SCZ患者份为研究对象.利培酮药物治疗前与治疗6周后分别抽取其外周血液样本,采用微粒酶免疫分析法对用药前后的泌乳素含量进行测定,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对患者外周血所取提取的基因组DNA进行基因分型.rn 结果：COMT基因Val158/108Met多态性与男性SCZ患者的人口学因素没有明显的关联,入组病例在单药应用利培酮治疗6周后泌乳素水平显著升高(P＜0.001).然而,Val/Val基因型患者血液中的催乳素水平的升高幅度明显地低于其它基因型(P=0.007).rn 结论：COMT基因Val158/108Met多态性有望成为预测利培酮治疗SCZ所致高泌乳素血症的潜在生物学标记.

摘要： 外泌体是一类由自体细胞分泌的纳米级囊泡样小体,在体内参与物质运输和信号传递.近来有学者发现,外泌体可以通过在肿瘤细胞和细胞外基质间运输细胞内的核酸、蛋白和脂类等物质,来参与肿瘤的发生和发展,甚至可以影响肿瘤的治疗.分泌外泌体的相应肿瘤细胞决定了外泌体的内容物功能,在肿瘤的发生过程中可以发挥不同的作用.对于乳腺癌相关的外泌体研究逐渐成为热门,研究证实乳腺癌细胞可以刺激唾液腺分泌一些特定类型的外泌体,并有望成为早期乳腺癌筛查的新型生物学标志.外泌体传递的核酸、蛋白质等物质在乳腺癌的发生、转移和治疗耐药中起到了重要作用.同时外泌体也可以将抗肿瘤药物转运出乳腺癌细胞导致耐药.但外泌体在作为肿瘤药物载体时,表现出极低的免疫原性和生物毒性,将为今后的肿瘤靶向治疗提供可行的技术基础.

摘要： 外泌体是一类由自体细胞分泌的纳米级囊泡样小体,在体内参与物质运输和信号传递.近来有学者发现,外泌体可以通过在肿瘤细胞和细胞外基质间运输细胞内的核酸、蛋白和脂类等物质,来参与肿瘤的发生和发展,甚至可以影响肿瘤的治疗.分泌外泌体的相应肿瘤细胞决定了外泌体的内容物功能,在肿瘤的发生过程中可以发挥不同的作用.对于乳腺癌相关的外泌体研究逐渐成为热门,研究证实乳腺癌细胞可以刺激唾液腺分泌一些特定类型的外泌体,并有望成为早期乳腺癌筛查的新型生物学标志.外泌体传递的核酸、蛋白质等物质在乳腺癌的发生、转移和治疗耐药中起到了重要作用.同时外泌体也可以将抗肿瘤药物转运出乳腺癌细胞导致耐药.但外泌体在作为肿瘤药物载体时,表现出极低的免疫原性和生物毒性,将为今后的肿瘤靶向治疗提供可行的技术基础.

摘要： 外泌体是一类由自体细胞分泌的纳米级囊泡样小体,在体内参与物质运输和信号传递.近来有学者发现,外泌体可以通过在肿瘤细胞和细胞外基质间运输细胞内的核酸、蛋白和脂类等物质,来参与肿瘤的发生和发展,甚至可以影响肿瘤的治疗.分泌外泌体的相应肿瘤细胞决定了外泌体的内容物功能,在肿瘤的发生过程中可以发挥不同的作用.对于乳腺癌相关的外泌体研究逐渐成为热门,研究证实乳腺癌细胞可以刺激唾液腺分泌一些特定类型的外泌体,并有望成为早期乳腺癌筛查的新型生物学标志.外泌体传递的核酸、蛋白质等物质在乳腺癌的发生、转移和治疗耐药中起到了重要作用.同时外泌体也可以将抗肿瘤药物转运出乳腺癌细胞导致耐药.但外泌体在作为肿瘤药物载体时,表现出极低的免疫原性和生物毒性,将为今后的肿瘤靶向治疗提供可行的技术基础.

摘要： 本发明涉及甲酰基肽受体(FPR)家族和甲酰基肽受体样1(FPRL1)的一种或多种激动剂作为人类中感染抗性的生物标记的用途。这样的生物标记可用于诊断、预防和治疗中。

摘要： 本发明公开了用于生物学实验的事件标记同步系统、方法及装置。该系统包括：单片机、实验输入设备以及实验输出设备，其中，实验输入设备，用于当存在第一待标记事件时生成相应的第一事件信号并传输至单片机；单片机，用于将接收的第一事件信号转换成实验输出设备对应的第一标记信号并传输；实验输出设备，用于根据单片机传输的第一标记信号触发进行第一事件标记。利用该系统，能够精准快速的实现不同实验输出设备同步进行事件标记，同时，上述系统具备的通用接口保证了不同实验设备之间同步进行事件标记的通用性以及扩展性；此外，与现有的事件标记策略相比，有效地保证了事件标记中时间同步的精度，还有效提高了事件标记同步的响应时间。

摘要： 本发明公开了标记的前列腺特异性膜抗原(PSMA)的抑制子、生物学评估及作为成像试剂的用途。前列腺特异性膜抗原(PSMA)越来越被认为是癌症成像和治疗的可用标靶。通过将已知Tc/Re螯合剂和具有或不具有可变长度接头部分的氨基官能化PSMA抑制子结合来制备各种99mTc/Re标记的化合物。体外(ex vivo)生物分布和体内(in vivo)成像证实特异性结合至设计的PSMA+PC3PIP肿瘤的程度。

摘要： 半胱氨酸特异性的经放射性标记的Cry1Fa蛋白保留针对昆虫有害生物的杀昆虫活性，并且以可饱和方式结合昆虫刷状缘膜囊受体。生物学活性的经放射性标记的Cry1Fa蛋白可用于与其它Cry毒素的竞争性结合测定法。

摘要： 本发明提供了包含基因座DNA的甲基化分类列表，对所述基因座，DNA甲基化状态是癌症复发可能性的指征。另外，本发明提供了用于预测诊断为患癌症的对象的无复发存活概率的方法、设备和应用。

摘要： 前列腺特异性膜抗原(PSMA)越来越被认为是癌症成像和治疗的可用标靶。通过将已知Tc/Re螯合剂和具有或不具有可变长度接头部分的氨基官能化PSMA抑制子结合来制备各种99mTc/Re标记的化合物。体外(ex vivo)生物分布和体内(in vivo)成像证实特异性结合至设计的PSMA+PC3 PIP肿瘤的程度。

摘要： 本发明涉及生殖医学和生物学，特别是体外受精(IVF)结果的新生物标记。本发明涉及预测IVF结果和选择IVF对象的方法。

摘要： 本发明涉及甲酰基肽受体(FPR)家族和甲酰基肽受体样1(FPRL1)的一种或多种激动剂作为人类中感染抗性的生物标记的用途。这样的生物标记可用于诊断、预防和治疗中。

摘要： 本发明公开了用于生物学实验的事件标记同步系统、方法及装置。该系统包括：单片机、实验输入设备以及实验输出设备，其中，实验输入设备，用于当存在第一待标记事件时生成相应的第一事件信号并传输至单片机；单片机，用于将接收的第一事件信号转换成实验输出设备对应的第一标记信号并传输；实验输出设备，用于根据单片机传输的第一标记信号触发进行第一事件标记。利用该系统，能够精准快速的实现不同实验输出设备同步进行事件标记，同时，上述系统具备的通用接口保证了不同实验设备之间同步进行事件标记的通用性以及扩展性；此外，与现有的事件标记策略相比，有效地保证了事件标记中时间同步的精度，还有效提高了事件标记同步的响应时间。

摘要： 本发明涉及一种基于持久同调的儿童自闭症神经生物学标记的寻找方法，包括：A、对脑fMRI数据进行影像预处理；B、根据每对脑区功能连接关系矩阵，建立VR‑过滤模型：利用持久同调方法计算VR‑过滤的条码；C、将VR‑过滤的条码转化为脑网络的FC分支条数和脑网络的FC神经回路条数；D、采用SPSS的非参数检验方法，对不同阈值下的不同尺度回路长度的FC神经回路条数，以及参与FC神经回路的脑区进行差异性检验。本发明从FC神经回路的角度考察两组人群的差异性特征，通过建设ASD患者组及TD组的fMRI数据库越大诊断精度越高。