儿茶酚氧位甲基转移酶

摘要： 目的 探讨芳香化酶(CYP19)基因型与等位基因突变对预测子宫内膜异位症(EMS)患者术后复发的预测价值.方法 随机抽取复发病例与无复发病例各40例,分为复发组40例和无复发组40例.比较两组患者年龄、病程、r-AFS分期、病灶直径、手术方式和有无CYP19基因以及COMT等位基因突变情况,多因素Logistic回归模型分析影响EMS患者术后复发的危险因素.结果 复发组r-AFS分期Ⅲ期、病灶直径≥3 cm、保守性手术以及CYP19基因突变率高于无复发组,且差异具有统计学意义(P＜0.05).经多因素Logistic回归性分析证实,r-AFS分期Ⅲ期、病灶直径、手术方式和CYP19基因突变为影响EMS患者术后复发的危险因素(P＜0.05).结论 CYP19基因突变以及r-AFS分期Ⅲ期、病灶直径、手术方式是EMS患者术后复发的危险因素,在临床诊治中应当受到临床医师的关注,对有复发高危因素的患者应慎重选择手术方式且需加强术后预防复发治疗.

摘要： Objective To explore the correlation between rs4680 polymorphic site of catechol-O-methyl transferase (COMT)gene and postoperative pain so as to provide theoretical evidence for individualized medicine.Methods A total of eighty-three patients [aging 29-58,American Society of Anesthesiologists (ASA) Ⅰ or Ⅱ] scheduled for mastectomy under general anesthesia was selected.Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) was adopted to identify their genotype of rs4680 polymorphic site of COMT.The patients were divided as a wild-type group (Val/Val,VV,n=51),a hybrid subtype group (Val/Met,VM,n=23) and a mutation-type group (Met/Met,MM,n=9).Then the tertiary structures of COMT protein before and after mutation were predicted through homology modeling and the physicochemical property of the protein was analyzed.Preoperative anesthesia was conducted by intravenous-inhalation combined anesthesia and postoperative anesthesia by patient controlled intravenous analgesia (PCIA).The number of effective and ineffective compressions of the analgesic pump within 24 h was recorded.Patients' pain was assessed 2,4,8 h and 24 h after operation by the Numerical Rating Scale (NRS) and then its correlation with different genotypes was analyzed.Results The mutation of rs4680 polymorphic site of COMT has no significant effects on tertiary structures of COMT protein but it affected the physicochemical property of COMT protein.MM patients showed remarkably more PCIA press time than VV and VM patients 24 h after surgery (P＜0.05).MM patients presented markedly more PCIA effective press time than VV patients (P＜0.05).There was no significant difference in NRS score between the three genotypes at each postoperative point.Conclusions Single polymorphic site rs4680 may have little influence on individual difference of postoperative pain for patient with breast cancer.%目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase,COMT)基因rs4680多态位点与术后疼痛的关系,为个性化用药提供理论依据. 方法 择期全身麻醉行乳腺癌切除手术患者83例,年龄29～58岁,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对83例患者COMT基因rs4680位点进行基因型鉴定,根据基因类型将患者分为野生型Val/Val(VV,51例)、杂合型Val/Met(VM,23例)和突变型Met/Met(MM,9例);采用同源建模对突变前后蛋白质的三级结构进行预测,并对蛋白理化性质进行分析.采用统一的静吸复合麻醉方案进行术前麻醉,术后行患者自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA),记录24h内镇痛泵的有效及无效按压次数,并用疼痛数字评分法(Numerical Rating Scale,NRS)评估不同基因型术后2、4、8、24h疼痛情况.结果 COMT基因rs4680突变对蛋白三级结构无明显改变,但对蛋白的部分理化性质有所影响.术后24 h内MM患者PCIA总按压次数明显高于VV患者和VM患者(P＜0.05),MM患者PCIA有效按压次数明显高于VV患者(P＜0.05),但3种基因型患者PCIA按压有效率差异无统计学意义(乃0.05).术后各时点3种基因型患者NRS评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 COMT基因单个多态位点rs4680可能对乳腺癌患者术后疼痛的个体化差异影响不大.

摘要： 目的:探讨儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)基因NIaⅢ酶切多态性在抽动秽语综合征(Tourette syndrome,TS)发病机制中的作用.方法:采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)对106例TS患者和80例正常对照者进行COMT基因NIaⅢ酶切多态性基因型分布和等位基因频率检测.结果:TS患者与正常对照者COMT基因NIaⅢ酶切多态性基因型分布和等位基因频率比较,差异无统计学意义(均P>0.05).结论:COMT基因NIaⅢ酶切多态性可能与抽动秽语综合征无相关性.

摘要： Objective To observe the expression of catechol-O-methyltransferase (COMT) in inferior colliculus and auditory cortex of guinea pigs with age-related hearing loss(AHL) induced by D-galactose,so as to explore the possible mechanism of electroacupuncture(EA) underlying preventing AHL.Methods Thirty 3-month-old guinea pigs were randomly divided into control group,model group and EA group(n =10 in each group),and ten 18-month-old guinea pigs were allocated as elderly group.The AHL model was established by subcutaneous injection of D-galactose.EA was applied to bilateral "Yifeng" (SJ 17) and "Tinggong"(SI 19) for 15 min in the EA group while modeling,once daily for 6 weeks.After treatment,the latency of auditory brainstem response(ABR) Ⅲ wave was measured by a braín-stem evoked potentiometer.The expressions of COMT in the inferior colliculus and auditory cortex were detected by Western blot.Results Compared with the control group,the latencies of ABR Ⅲ wave were significantly prolonged and the expressions of COMT in the inferior colliculus and auditory cortex were significantly decreased in the model group and the elderly group(P＜0.05).After the treatment,the latency of ABR Ⅲ wave was significantly shortened and the expressions of COMT in the inferior colliculus and auditory cortex were significantly increased in the EA group in comparison with the model group (P＜0.05).Conclusion EA at "Yifeng" (SJ 17) and "Tinggong" (SI 19) can improve the hearing of age-related deafness in guinea pigs,which may contribute to its effect in up-regulating the expression of COMT in the inferior colliculus and auditory cortex.%目的:观察D-半乳糖所致的年龄相关性聋(AHL)豚鼠下丘和听皮层儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)表达,探讨电针防治AHL的可能机制.方法:3月龄豚鼠随机分为对照组、模型组、电针组,每组10只,另10只18月龄豚鼠为老年组.以D-半乳糖颈背部皮下注射复制AHL模型.电针组造模同时予以电针“翳风”穴和“听宫”穴,每日1次,每次15 min,共6周.治疗后测定各组听性脑干反应(ABR)Ⅲ波潜伏期,Western blot法检测各组下丘及听皮层COMT的表达.结果:与对照组比较,模型组和老年组ABRⅢ波潜伏期显著延长(P＜0.05);与模型组比较,电针组ABRⅢ波潜伏期显著缩短(P＜0.05).与对照组比较,模型组和老年组下丘和听皮层COMT表达显著降低(P＜0.05);与模型组比较,电针组下丘和听皮层COMT表达显著增加(P＜0.05).结论:电针“翳风”穴和“听宫”穴能改善AHL豚鼠的听力,其作用机制可能与增加下丘和听皮层COMT表达有关.

摘要： 利用 RACE （rapid amplification of cDNA ends）技术，克隆了凡纳滨对虾儿茶酚－氧位－甲基转移酶（catechol－O －methyltransferase，COMT）基因 cDNA 序列。该基因（LvCOMT）cDNA 全长910 bp（GenBank 登录号JQ345478），含有666 bp的开放阅读框（ORF），编码221个氨基酸，理论分子量74．9 ku，等电点4．98。经软件分析，该成熟肽有12个磷酸化的氨基酸位点，不具信号肽，推测凡纳滨对虾COMT基因可能是依赖12个可能的氨基酸发生可逆的磷酸化反应来进行调控作用。LvCOMT基因与斑节对虾、中国明对虾的氧位－甲基转移酶具有高度相似性，系统进化分析表明，LvCOMT在亲缘关系上更接近于哺乳动物的儿茶酚－氧位－甲基转移酶。应用RQ－PCR分析COMT在凡纳滨对虾中的组织特异性分布，结果显示COMT在肝胰腺组织中表达量最高，在鳃中的表达量最低。

摘要： 儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)是内源基因表达的二相代谢酶,由22号染色体表达.主要将S-腺苷甲硫氨酸上的甲基转移至底物的羟基上,使底物的一个羟基甲基化.COMT在体内的主要作用是代谢儿茶酚类的化合物,例如:多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、雌二醇等化合物,此外还能代谢体外通过饮食及药物摄入的儿茶酚类化合物.由于COMT在体内与化合物的代谢密切相关,COMT代谢失常能够引起很多疾病或者罹患疾病的风险增加,例如:帕金森病、精神分裂症、乳腺癌等疾病.本综述通过阐述COMT代谢紊乱引起的疾病尝试说明COMT与其相关疾病之间的联系,旨在能够对COMT代谢相关疾病提供有效的治疗方法.

摘要： 目的：：对多巴胺代谢系统儿茶酚氧位甲基转移酶( COMT) Val108/158Met同脑卒中后抑郁( PSD)的相关性进行探究。方法：择取过去两年(2014.5至2016.5)在我院神经内科接受治疗的80例PSD患者为观察组，另择取脑卒中后未出现抑郁的80例患者为对照组。采取聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对PSD患者的COMT以及多巴胺转运体(DAT)的40bp的可变数目串联重复多态(VNTR)位点的多态性进行分析并探讨其相关性。结果：同对照组相比，观察组患者COMT等位基因以及基因型分布均有明显差异(P0.05)，无统计学意义。结论：脑卒中后抑郁患者的发病与患者COMTVal108/158Met的基因多态性有着明显的相关性，而与患者体内DAT40bp VNTR基因的多态性则无关联。

摘要： 目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyhransferase,COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)患者记忆功能及阿立哌唑治疗效果的相关性.方法 以DSM-Ⅳ为诊断标准,纳入中国汉族精神分裂症患者78例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行基因分型.采用中国韦氏记忆修订量表(WMS-RC),分别于阿立哌唑单一药物治疗前及治疗8周后进行测评.并采用t检验、秩和检验、单因素方差分析方法进行统计学分析.结果 三组基因型患者累积记忆差异具有统计学意义(F=12.371,P=0.002),Met/Met基因型患者较Val/Met、Val/Val基因型患者累积记忆差(Z=-3.168,-2.641;P=0.002,0.008);经阿立哌唑治疗8周后,除联想记忆外,患者记忆功能均有明显改善(P＜0.05).并且不同基因型患者累积记忆改善差异具有统计学意义(F=8.570,P＜0.01),Met/Met基因型患者较Val/Met、Val/Val基因型患者累积记忆改善更好(t=4.203,3.024,均P＜0.01).结论 COMT基因Val158Met多态性可能与精神分裂症患者累积记忆及相应阿立哌唑疗效存在相关性.Met/Met基因型患者表现出更差的累积记忆能力和更好的药物反应性.%Objective To investigate the association between catechol-O-methyltransferase (COMT) Val158Met polymorphism and the memery function of schizophrenia treated with Aripiprazole.Methods Schizophrenic patients were diagnosed in according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-IV (DSM-IV).A total of 78 Chinese Han subjects were involved in this study.The polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP) was used to identify COMT genotypes.The Chinese revised version of Wechsler Memory Scale (WMS-RC) was used twice to evaluate the memory function of patients treated with Aripiprazole alone before and after drug treatment for 8 weeks.ANOVA,rank sum test and t-test were used to statistical analysis.Results There was statistical difference of cumulative memory among the three groups (F=12.371,P=0.002),and Met/Met genotype showed much poorer cumulative memory than Val/Met and Val/Val genotypes (Z=-3.168,-2.641 ; P=0.002,0.008,respectively) Memory function was significantly improved after patients been treated with Aripiprazole except the associative memory(P＜0.05).Met/Met genotype showed more improvement of cumulative memory than other genotypes after Aripiprazole treatment (t=4.203,P＜0.01 ; t=3.024,P ＜0.01,respectively).Conclusions There may be a relationship between COMT Val158Met polymorphism and the memory function of schizophrenia in Aripiprazole treatment.Met/Met genotype of schizophrenia showed worst cumulative memory but best responsiveness in Aripiprazole treatment.

摘要： 精神分裂症患者的暴力攻击行为发生率高于一般人群，暴力攻击行为在某些方面具有显著的遗传倾向性，与精神分裂症患者暴力攻击行为研究最多的是儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltrans-ferase ， COMT ）基因。本文从COMT Val158Met 和COMT Ala72Ser 的SNP 多态性、COMT 基因单倍型、COMT基因启动子区DNA甲基化等方面对COMT基因变异与精神分裂症患者暴力攻击行为的相关性研究进行综述，并提出精神分裂症患者暴力攻击行为的遗传学研究方向。%The prevalence of violence behavior in patients with schizophrenia is higher than that in common population. Data suggest that genetic factors may play a substantial role for the etiology of the behavior. Among the particular gene polymorphisms that have been considered to be involved in vio-lence behavior, the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene had been the focus of recent research. This article reviews the association research between COMT gene and violence behavior in patients with schizophrenia in several aspects: SNP polymorphism of COMT Val158Met and COMT Ala72Ser, haplo-type of COMT gene and DNA methylation of promoter region of COMT gene. The genetic research di-rection is presented for patients with schizophrenia.

摘要： 目的:探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与广西壮族、汉族人精神分裂症易感性及PANSS测评症状之间的关联.rn 方法:采用Sequenom基因分型技术,在700例病例(壮族300例,汉族400例)和700例对照(壮族300例,汉族400例)中,对COMT基因rs4633、rs4680和rs8185002进行基因分型,并采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对患者进行症状测评.采用PLINK软件进行统计学分析.rn 结果:分别在壮族样本、汉族样本中,这三个位点与精神分裂症易感性的关联无统计学意义(P＞0.050).合并两民族样本后,rs4633(12=0.000,Pmeta=0.040)和rs4680(12=0.000,Pmeta=0.014)与精神分裂症易感性存在统计学关联;单体型T-A-T与精神分裂症易感性关联(P=0.049).三个位点多态性与PANSS总分、阳性量表分、阴性量表分和一般精神病理量表分之间的关联均无统计学意义(P＞0.050).rn 结论:COMT基因rs4633、rs4680多态性影响精神分裂症的发生.

摘要： 儿茶酚氧位甲基转移酶(Catechol-O-methyltransferase，COMT)为体内儿茶酚胺类递质的重要代谢酶，该酶还参与了外源性毒物的解毒作用及一些药物如左旋多巴的代谢作用，具有重要的病理和生理意义；COMT基因第1947位点存在单核苷酸基因多态性，野生型为G，突变型为A。为了解福建汉族人群COMT1947位点基因多态性分布井为进一步探讨该基因多态性在疾病及某些药物代谢中的作用提供相关的遗传背景，我们采川聚台酶链反应一限制性内切酶方法(PCR-RFLP)对福建地区汉族人群166名正常人进行COMT基因多态性分析研究。

摘要： 目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyhransferase,COMT)的基因多态性与利培酮在男性SCZ患者中所致的高泌乳素血症之间的相关性.方法：按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集52例首发男性SCZ患者作为研究对象.利培酮药物治疗前与治疗6周后分别抽取其外周血液样本,采用微粒酶免疫分析法对用药前后的泌乳素含量进行测定,利用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态分析(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对患者外周血所取提取的基因组DNA进行基因分型.结果：COMT基因Val158/108Met多态性与男性SCZ患者的人口学因素没有明显的关联,入组病例在单药应用利培酮治疗6周后泌乳素水平显著升高(P＜0.001).然而,Val/Val基因型患者血液中的催乳素水平的升高幅度明显地低于其它基因型(p=0.007).结论：COMT基因Val158/108Met多态性有望成为预测利培酮治疗SCZ所致高泌乳素血症的潜在生物学标记.

摘要： 目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyhransferase,COMT)基因rs362204和rs165599位点的群体遗传学信息及其与偏执型精神分裂症的相关性.方法：采用PCR-RFLP技术对中国北方汉族群体171例偏执型精神分裂症患者和215例健康无关个体COMT基因rs362204和rs165599位点遗传多态性进行检测,并用Haploview4.2软件对研究所得数据进行病例-对照关联分析.结果：COMT基因2个SNP位点组成4种单倍型,其频率在病例组与对照组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),2个SNP位点的DP值分别为0.6159和0.6187,PE值分别为0.1855和0.1868,PIC值分别为0.3710和0.3736.结论：在中国北方汉族人群中,COMT基因2个SNP位点及其组成的4种单倍型与偏执型精神分裂症无相关性,而其多态性具有较高的法医学应用价值.

摘要： 目的：以接受利培酮治疗的男性首发精神分裂症患者为研究对象，探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyhransferase,COMT)的基因多态性对利培酮所致的泌乳素升高副作用的影响，为更合理的应用利培酮提供了有益的参考价值。rn 方法：按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集52例首发男性SCZ患者份为研究对象.利培酮药物治疗前与治疗6周后分别抽取其外周血液样本,采用微粒酶免疫分析法对用药前后的泌乳素含量进行测定,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对患者外周血所取提取的基因组DNA进行基因分型.rn 结果：COMT基因Val158/108Met多态性与男性SCZ患者的人口学因素没有明显的关联,入组病例在单药应用利培酮治疗6周后泌乳素水平显著升高(P＜0.001).然而,Val/Val基因型患者血液中的催乳素水平的升高幅度明显地低于其它基因型(P=0.007).rn 结论：COMT基因Val158/108Met多态性有望成为预测利培酮治疗SCZ所致高泌乳素血症的潜在生物学标记.

摘要： 目的：了解福建省汉族人COMT1947位点基因多态性分布,为探讨该基因多态性与疾病的相关性及对药物代谢影响提供遗传背景资料. 方法：应用聚合酶链反应技术-限制性内切酶分析检测了166名福建汉族正常人的COMT基因1947位点多态性,并比较了不同人群之间的基因型与等位基因频率. 结果：福建汉族人COMT1947位点基因型(GG,GA和AA)分布频率分别是58.4％、36.7％和4.8％.COMT1947位点等位基因频率G和A分别是77％和23％.福建汉族人COMT1947位点的基因型分布和等位基因频率同肯尼亚人、日本人、台湾地区汉族人群比较差异无统计学意义,与美国、英国、芬兰和东南亚人比较,差异有统计学意义(p<0.01).福建汉族人COMT的GG纯合型显著高于美国、英国、芬兰和东南亚人群;而AA纯合型显著低于美国、英国、芬兰和东南亚人群. 结论：福建汉族人COMT1947位点基因多态性分布不同于某些地区的人群,具有种族差异。

摘要： 儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)是中枢神经递质儿茶酚氨内化合物的主要代谢酶之一,它广泛存在于人和动物组织,如大脑、肝、肾、淋巴细胞和红细胞中。因其相对于其他组织而言血液是最容易获得的标本,所以研究颇多,测定方法主要为放射性标记法,也有HPLC。已有研究表明对于生物医学和免疫学来说,红细胞中COMT活性与其他组织相一致,且相关性较好。

摘要： 目的:观察阿立哌唑治后患者临床症状的改善和COMT基因Val158Met多态性与阿立哌唑疗效的相关性.方法:运用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)方法对78例精神分裂症患者和65例正常对照进行基因分型.用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)、临床大体评定量表(CGI)于患者阿立哌唑单一治疗8周前后进行测评.结果:阿立哌唑治疗后,患者PANSS、CGI评分明显改善(P＜0.05),但三组基因型减分数差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿立哌唑能明显改善患者精神症状,但COMT基因Val158Met多态性对阿立哌唑的临床疗效可能没有重要影响.

摘要： 目的:观察阿立哌唑治后患者临床症状的改善和COMT基因Val158Met多态性与阿立哌唑疗效的相关性.方法:运用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)方法对78例精神分裂症患者和65例正常对照进行基因分型.用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)、临床大体评定量表(CGI)于患者阿立哌唑单一治疗8周前后进行测评.结果:阿立哌唑治疗后,患者PANSS、CGI评分明显改善(P＜0.05),但三组基因型减分数差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿立哌唑能明显改善患者精神症状,但COMT基因Val158Met多态性对阿立哌唑的临床疗效可能没有重要影响.

摘要： 目的:观察阿立哌唑治后患者临床症状的改善和COMT基因Val158Met多态性与阿立哌唑疗效的相关性.方法:运用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)方法对78例精神分裂症患者和65例正常对照进行基因分型.用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)、临床大体评定量表(CGI)于患者阿立哌唑单一治疗8周前后进行测评.结果:阿立哌唑治疗后,患者PANSS、CGI评分明显改善(P＜0.05),但三组基因型减分数差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿立哌唑能明显改善患者精神症状,但COMT基因Val158Met多态性对阿立哌唑的临床疗效可能没有重要影响.

摘要： 一种用毛细管电泳快速检测生物样本中儿茶酚氧甲基转移酶COMT活性的方法，属于毛细管电泳检测技术及儿茶酚氧甲基转移酶检测技术领域。本发明所建立的方法分析慢性应激诱导氧化性损伤抑郁症大鼠以及叶酸和不同剂量PQQ腹腔注射后脑组织COMT活性的变化，未见文献报道，为抑郁症的发病机制和药物作用靶点提供新的依据。本发明所采用的毛细管电泳法分析速度更高，分离度更好，能快速检测脑组织中COMT活性浓度，与以往检测COMT的方法相比具有明显优势，不需要衍生化，与文献方法相比，本方法具有更好的可靠性和选择性，而且具有灵敏度高、分析速度快等特点。

摘要： 本发明提供一种检测儿茶酚‑O‑甲基转移酶酶活力的组合产品，该产品含有S‑腺苷‑L‑甲硫氨酸或生成S‑腺苷‑L‑甲硫氨酸的酶反应系统，所述生成S‑腺苷‑L‑甲硫氨酸的酶反应系统包括三磷酸腺苷，甲硫氨酸和S‑腺苷甲硫氨酸合成酶；甲基受体；S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸水解酶。优选地，所述组合产品为试剂盒形式，其中各包含成分为各自独立存在的试剂状态。采用该组合产品可以在半自动或全自动的分析检测设备上使用，而且检测灵敏度高，特异性高，操作简便，因而可以得到切实的推广使用。

摘要： 一种儿茶酚‑O‑甲基转移酶的特异性荧光探针及其应用。该特异性探针底物为3‑苯并噻唑‑7,8‑二羟基香豆素(3‑BTD)，该底物可被COMT酶专一性催化生成8‑甲氧基产物并在520nm处显示荧光信号，通过检测荧光强度的变化可定量测定COMT的活性。该探针不仅可用于不同来源生物样本中COMT酶活的定量评估，还可用于体外快速筛选COMT的抑制剂并评估其抑制能力。该方法可用于各类体外生物样品中COMT酶真实活力的定量评估，实现抑制剂的快速筛选及抑制能力的定量评价；可用于评价不同种属COMT及具有不同氨基酸序列的COMT突变体的催化活性，进而评估其代谢儿茶酚类药物的能力。具有灵敏度高、准确度高、抗环境干扰能力强、易于高通量检测与抑制剂筛选等优势。

摘要： 本发明提供了一种用于检测儿茶酚‑氧位‑甲基转移酶多态性的探针，该探针的序列如SEQ ID NO.:1所示，或者在SEQ ID NO.:1的序列两端加以基团修饰。本发明还提供了一种用于检测儿茶酚‑氧位‑甲基转移酶基因多态性的引物，该引物的序列如SEQ ID NO.:2(引物1)和SEQ ID NO.:3(引物2)所示。本发明的用于检测儿茶酚‑氧位‑甲基转移酶基因多态性的探针和引物，在检测儿茶酚‑氧位‑甲基转移酶基因多态性时，具有灵敏度高、特异性好、快速、高通量检测等优点。

摘要： 本发明涉及一种检测血液中儿茶酚‑氧‑甲基转移酶活性的方法，属于生物医药技术领域。本发明借助高效液相色谱与荧光检测联用仪在抗生物基质干扰和检测灵敏度上的优势，选择化学稳定性好的3‑苯并噻唑‑7,8‑二羟基香豆素（3‑BTD）为COMT酶的荧光底物，同时结合高效液相色谱‑荧光检测技术，开发了一种高效、高灵敏且可定量分析血液中微量COMT活性的测定方法。本发明所采用的荧光探针底物可经化学合成获得，合成工艺简单易行且性质稳定。本方法具有灵敏度高、准确度高、抗生物基质干扰能力强、重复性好等优点，不仅可用于血中COMT酶活的检测，还可用于各种哺乳动物来源的细胞或组织制备物中COMT酶活的定量测定，以及COMT诱导剂/激活剂的筛选与评价。

摘要： 一种用毛细管电泳快速检测生物样本中儿茶酚氧甲基转移酶COMT活性的方法，属于毛细管电泳检测技术及儿茶酚氧甲基转移酶检测技术领域。本发明所建立的方法分析慢性应激诱导氧化性损伤抑郁症大鼠以及叶酸和不同剂量PQQ腹腔注射后脑组织COMT活性的变化，未见文献报道，为抑郁症的发病机制和药物作用靶点提供新的依据。本发明所采用的毛细管电泳法分析速度更高，分离度更好，能快速检测脑组织中COMT活性浓度，与以往检测COMT的方法相比具有明显优势，不需要衍生化，与文献方法相比，本方法具有更好的可靠性和选择性，而且具有灵敏度高、分析速度快等特点。

摘要： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及丹酚酸B(SAB)作为儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂在帕金森病治疗中的应用，主要表现为SAB对帕金森病经典治疗药物左旋多巴的体内外甲基化代谢的抑制。体外，通过用肝胞浆COMT温孵，发现SAB可以浓度依赖性的抑制左旋多巴的甲基化代谢(IC50为1.84μM)，体内，当左旋多巴/卡比多巴和SAB同时给予SD大鼠后，与单独给予左旋多巴/卡比多巴相比，血浆和纹状体中左旋多巴的甲基化代谢产物3-氧甲基左旋多巴都明显下降，说明SAB可以明显的抑制COMT介导的左旋多巴的甲基化代谢，改善其对帕金森病的治疗效果。

摘要： 本发明提供一种儿茶酚-O-甲基转移酶酶活力检测方法，该方法包括将含有儿茶酚-O-甲基转移酶的样本与S-腺苷-L-甲硫氨酸和甲基受体接触以形成S-腺苷-L-同型半胱氨酸和甲基受体的甲基化产物；通过将所述S-腺苷-L-同型半胱氨酸与S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶相接触以生成高半胱氨酸和腺苷，采用光度计评估所述腺苷的产生速率以检测所述样本中所述儿茶酚-O-甲基转移酶的酶活力。该方法具有方便、快捷和高灵敏度的特点，便于推广应用。

摘要： 本发明提供一种检测儿茶酚O甲基转移酶酶活力的组合产品，该产品含有S腺苷L甲硫氨酸或生成S腺苷L甲硫氨酸的酶反应系统，所述生成S腺苷L甲硫氨酸的酶反应系统包括三磷酸腺苷，甲硫氨酸和S腺苷甲硫氨酸合成酶；甲基受体；S腺苷L同型半胱氨酸水解酶。优选地，所述组合产品为试剂盒形式，其中各包含成分为各自独立存在的试剂状态。采用该组合产品可以在半自动或全自动的分析检测设备上使用，而且检测灵敏度高，特异性高，操作简便，因而可以得到切实的推广使用。

摘要： 本发明提供了一种从新鲜猪肝中提取儿茶酚‑O‑甲基转移酶的方法，包括：S1)将新鲜猪肝进行组织破碎后，加入细胞裂解液进行浸提，离心，得到浸提液；S2)调节所述浸提液的pH值至酸性进行酸处理后，离心，得到上清液；S3)将所述上清液调节至中性或弱碱性后，进行硫酸铵分级沉淀，得到粗蛋白；S4)将所述粗蛋白复溶后经中空纤维过滤浓缩，得到浓缩液；S5)将所述浓缩液经离子交换层析纯化，得到儿茶酚‑O‑甲基转移酶。与现有技术相比，本发明提供的方法可规模化制备，成本较低，且得到的儿茶酚‑O‑甲基转移酶纯度高。