中国小反刍兽疫病毒M基因序列分析

张路瑶; 马世强; 李飞; 张保军; 赵丽; 刘永宏

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为了分析中国PPR的流行特征,从Genbank数据库中下载PPRV M基因核苷酸全序列及其对应的氨基酸序列,应用DNAStar分子生物学软件对其进行遗传演化分析.结果显示,中国2013 ～2014年PPRV毒株间M基因核苷酸同源性范围为99.8％～100％,与西藏3个PPRV毒株M基因核苷酸同源性范围为97.9％～98.1％,与国外PPRV毒株M基因核苷酸同源性范围为89.5％～98.2％,即核苷酸同源性最高的为印度Sungri 1996 MSD株.中国2013 ～2014年PPRV毒株间M蛋白氨基酸同源性为100％,与西藏3个PPRV毒株M蛋白氨基酸同源性均为97％,与国外PPRV毒株M蛋白氨基酸同源性范围为96.7％～ 100％.M基因核苷酸进化树分析显示,中国2013 ～2014年PPRV毒株与西藏的3个毒株不在同一分支,与印度毒株关系较近.推断中国2013 ～2014年PPR疫情非西藏2007年疫情的延续,可能为印度等周边国家传人.

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来源
《塔里木大学学报》 |2017年第2期|21-27|共7页
作者
张路瑶; 马世强; 李飞; 张保军; 赵丽; 刘永宏;
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作者单位

塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300;

塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300;

塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300;

塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300;

塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300;

塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300;

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正文语种 chi
中图分类病毒病;
关键词
小反刍兽疫; M基因; 序列分析;

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