目的:比较自制抗原(简称自抗)与欧洲标准系列抗原(简称欧抗)质量并评估欧洲标准系列抗原在我国临床应用的可行性.方法:按照国际接触性皮炎研究组ICDRG (International Contact Dermatitis Research Group)提供的抗原标准,用国产试剂配制抗原.通过实验室检测、动物试验和临床应用来评价抗原质量.通过对接触性皮炎病人的检测,观察阳性率的的高低以评估在临床应用的可行性.结果:自抗在实验室检测、动物皮肤刺激试验及临床应用与欧抗比较均无显著性差异,欧抗斑试总阳性率为37.65%,其中阳性率在1%以上的抗原为11种.提示这些抗原也为天津常见的致敏原.结论:自抗质量达到欧抗水平;欧洲标准系列抗原也适于我国临床应用.
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