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梁敏; 侯玲玲; 姜丰; 管敏鑫;
温州医科大学附属第一医院 医学检验中心,浙江 温州 325015;
温州医科大学 Attardi线粒体生物医学研究院,浙江 温州 325035;
Leber遗传性视神经病变; 线粒体DNA; 眼底检查; 光学相干断层扫描; 酶活力;
机译:Leber的遗传性视神经病变与三个汉族家庭的线粒体ND1基因的T3866C突变有关
机译:Leber的遗传性视神经病变与三个汉族家庭线粒体ND1基因的T3866C突变有关
机译:线粒体tRNA(Glu)A14693G突变可能影响患有Leber遗传性视神经病变的中国家庭中ND1 G3460A突变的表型表现
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:Leber遗传性视神经病变:线粒体ND1基因的参与和基因内抑制子突变的证据。
机译:“二级”4216 / ND1和13708 / ND5 Leber的遗传性视神经病理学线粒体DNA突变在与11778 / ND4线粒体DNA突变相关时,在体内线粒体氧化代谢中没有进一步损害
机译:与BRCa1相关的家系中遗传性乳腺癌和卵巢癌基因的鉴定和遗传定位
机译:检测与肌张力障碍和/或Leber遗传性视神经病变相关的线粒体DNA突变14459
机译:人线粒体基因组特定序列阵列在固体支持物上的用途和用于检测与leber视神经病变相关的突变的方法。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)
机译:治疗Leber的遗传性视神经病变的组合物和方法
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