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王松; 沈霖; 陈国庆; 金丽;
武汉协和医院,中西医结合骨伤科,湖北,武汉,430022;
武汉体育学院,运动人体科学系解剖教研室,湖北,武汉,430079;
运动生理; 生物信息学; 表达序列标签; 生物学;
机译:一条新的人肺腺癌耐药相关基因全长cDNA片段的克隆及序列分析
机译:与全反式维甲酸诱导人胶质母细胞瘤细胞系bt-325中差异表达的cDNA片段和全长cDNA的分离和鉴定
机译:Cloning and Sequence Analysis of Interferon γ-2β Full-length cDNA in Cyprinus carpio L.鲤鱼干扰素γ-2β全长cDNA的克隆及序列分析(英文)
机译:牡丹(Peonia suffruticosa)PsPII全长cDNA序列的克隆及其生物信息学分析。
机译:葡萄叶片相关病毒2的全长cDNA克隆的产生和前导蛋白酶的功能分析。
机译:通过RecA介导的三链形成与差异化的全长cDNA表达文库的制备该文库具有扣除性丰富的cDNA片段。
机译:通过RecA介导的三链形成与差异化的全长cDNA表达文库的制备,该文库具有扣除性丰富的cDNA片段。
机译:人类基因组的cDNa表达图谱:使用脑cDNa的方法开发和应用。进展报告,1991年10月15日 - 1992年3月14日
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:基因工程丙型肝炎病毒(hcv)核酸克隆,质粒克隆,其中包含从全长hcv cdna转录而来的真人大小的hcv cdna,dna或rna,并通过非人类动物的hcv转染和体外感染宿主细胞系被hcv感染,hcv病毒颗粒,体外测试系统,无hcv细胞,hcv疫苗和hcv测试仪的感染以及鉴定允许的细胞系和允许感染hvv的动物的过程,以选择具有以下适应性突变的hcv:允许在允许的细胞系中进行更高水平的hvv复制,以hvv感染动物,在体外传播hvv,用异源基因转导易感染hvv的动物,产生hvv病毒颗粒,hvv颗粒蛋白和hvv抗体分离能够调节hcv复制的试剂,制备hcv核酸并检测患者生物样品中的hcv抗体。
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