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陈彦萍; 陈学明; 姜日善;
延边大学理学院化学系;
中山大学药学院;
配体; 双(4-羟基-7-甲基-6; 7-二氢噻吩2; 3-d嘧啶-2-甲基)甲基胺; 合成;
机译:新型2-(4-氨基-5-异氰基甲基-2,3-二氢噻吩-2-基)-7- [羟基-3-甲基-6,7-二氢噻唑并[3,2-a]的合成及抗癌活性] pyrimidin-5-one衍生物
机译:N- {4-[(2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基)硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸的合成和N- {4-[(2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基)硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸酸作为二醛的双重抑制剂
机译:环状席夫氏碱与2-甲基硫代嘧啶-4,6-二酮烯醇乙酸酯的相互作用。 5-(2-乙酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉基)-6-羟基-2-甲硫基-1,4-二氢-4-嘧啶酮的合成
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:第一部分。拟南芥和拟南芥(Ranunculaceae)的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译:三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构:二甲基4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双(噻吩-2-基)-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译:N- {4 - (2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并2,3-D嘧啶-6-基)苯甲酰} -L-谷氨酸的合成和N- {4 - (2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯,2,3-D嘧啶-6-基)苯甲酰基-L-谷氨酸酸作为二氢酚酸还原酶和胸苷合酶的双抑制剂和潜在的抗肿瘤剂
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:获得1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基)-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-(2-吡啶二甲基)-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪,新型吡唑并羧酰胺,新型(1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基)哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸
机译:获得1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑] [4,3-d]嘧啶基-5-基)-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-(2-吡啶基甲基)-2H-吡唑[4,3-d]嘧啶- 5-基] -4-丙氧芬
机译:乙基3-氨基--5-甲基-2-(4-甲基苄基噻吩)-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-ON-6-羧酸酯-5-甲基-2-(4-甲基苄基噻吩)-3,4-二氢噻吩[2,3-d]吡喃甲基-4-ON-6-羧酸盐,其表达醛固醇
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