C_(2)轴手性双硫脲催化不对称Sulfa-Michael/Aldol串联反应

秦婷; 陈平平; 李淼; 陈治明

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C_(2)轴手性双硫脲催化不对称Sulfa-Michael/Aldol串联反应

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合成了3种基于联芳基轴手性骨架的多氢键、多手性中心、结构对称可调的双硫脲催化剂1a^1c,并将其用于催化Sulfa-Michael/Aldol串联反应合成噻吩类衍生物.研究表明:在室温(25℃)下,THF作为溶剂,催化剂1c的用量为摩尔分数20%. Sulfa-Michael/Aldol串联反应取得了较高的收率(79%~95%)和较高的对映选择性(86%~95%)和非对映选择性(>92∶8).

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来源
《云南大学学报：自然科学版》 |2020年第2期|345-351|共7页
作者
秦婷; 陈平平; 李淼; 陈治明;
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作者单位

贵州师范大学化学与材料科学学院;

贵州省功能材料化学重点实验室;

贵州贵阳550001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类硫杂茂（噻吩）族;
关键词
螺四氢噻吩; 硫脲; 催化剂; 不对称合成;

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