甾体-咪唑盐杂合物的设计、合成及细胞毒活性研究

段银; 赵静峰; 曾祥慧; 李萍; 张洪彬

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甾体-咪唑盐杂合物的设计、合成及细胞毒活性研究

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从胆甾醇、豆甾醇、薯蓣皂素出发合成了一系列新型的甾体咪唑盐化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、HRMS以及IR波谱确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞活性筛选,结果表明,发现3-苄基-1-(2α-胆甾-4-烯-3-酮)咪唑-3-溴盐(10)和3-胡椒苄基-1-(2α-胆甾-4-烯-3-酮)咪唑-3-溴盐(13)具有较好的体外肿瘤生长抑制活性,对乳腺癌细胞株Bcap-37的活性明显优于顺铂.

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来源
《云南大学学报：自然科学版》 |2018年第6期|1223-1232|共10页
作者
段银; 赵静峰; 曾祥慧; 李萍; 张洪彬;
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作者单位

云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室;

昆明龙津药业股份有限公司;

云南省微生物研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类间二氮茂（咪唑）及其衍生物;
关键词
咪唑杂合物; 甾体; 合成; 细胞毒活性;

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