水杨醛衍生物缩2-氨甲基苯并咪唑Schiff碱合成、与DNA相互作用及其生物活性研究

机译：2-氯喹啉-3-哌甲醛的Schiff碱的合成和抗微生物活性及其掺入7-甲基-2-丙基-3H-苯并咪唑-5-羧酸酰肼的衍生物

机译：Schiff碱大环Pb（II），Zn（II），Cd（II）和La（III）配合物的合成和表征，通过（±）-反式1,2-二氨基环己烷与金属硝酸盐和水杨醛衍生物的模板反应

机译：作为可能抗微生物剂的2-苯基苯并咪唑衍生物及其Schiff碱的合成

机译：新型1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硝基和硝基喹啉衍生物对新型1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硝基衍生物的合成，LC-MS分析及初步研究

机译：第一部分：利用2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖苷甲氧羰基衍生物与甲基三氯硅烷的温和裂解，大规模合成透明质酸二糖，并将其用于碳水化合物聚合物的合成。第二部分：用于研究碳水化合物在疏水环境中的溶解行为的模型的合成。

机译：三（3-氨基丙基）-胺与水杨醛或4-羟基水杨醛缩合衍生的两种潜在的七齿（N4O3）Schiff碱配体的合成。前配体的镍（II）和铜（II）配合物。

机译：2-（甲硫基甲基）苯胺，2-（甲硫基）苯胺，它们的schiff碱衍生物和金属（II）（Co，Ni，Cu）配合物的合成，表征和生物活性

机译：间二甲苯胺schiff碱配合物的间苯二甲基双（2-（1,3-丙二胺（2-吡啶二胺））和m-二甲苯二（2-（1,3-丙二醛）（2-吡咯醛））

机译：非选择性合成化​​合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：2-苯甲酰基氨基-1-甲基-6-苯并咪唑[4,5-B]吡啶衍生物和使用相同的衍生物合成2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4,5-B]吡啶