前列腺癌及良性增生组织中DNA聚合酶β基因突变检测

王明臣; 唐琳; 赵国强; 赵勤; 董子明

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前列腺癌及良性增生组织中DNA聚合酶β基因突变检测

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目的:研究前列腺癌(Pca)及良性前列腺增生(BPH)组织中DNA聚合酶β基因(polβ)的突变情况.方法:采用RT-PCR、DNA序列分析技术对12例Pca及20例BPH组织中的polβ进行检测,并利用DNASIS、OMIGA等软件分析测序数据.结果:Pca组织中polβ突变率为4/12,BPH组织中polβ突变率为1/20.突变形式如下:①点突变:325位A→G转换(71位Glu→Gly),721位A→G转换(203位Glu→Gly),768位C-→T转换(219位Gln→终止码),801位A→G转换(230位Lys→Glu),853位A→G转换(247位Glu→Gly),1071位A→G转换(320位Phe→Leu),177.188位CT→AA(22位Leu→Asn).②58 bp片段缺失(181～238位),导致移码及提前终止.结论:Pca组织中polβ的突变以点突变A→G转换为主要突变形式.181～238位的58 bp的大片段缺失系国内外首次发现的突变形式.DNA polβ突变可能与Pca的发生、发展密切相关.

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来源
《郑州大学学报：医学版》 |2005年第4期|611-613|共3页
作者
王明臣; 唐琳; 赵国强; 赵勤; 董子明;
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作者单位

郑州大学基础医学院生物化学教研室;

郑州大学基础医学院药理学教研室;

郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室;

郑州大学基础医学院病理生理学教研室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类前列腺肿瘤;
关键词
DNA聚合酶β; 前列腺癌; 良性前列腺增生; 基因突变; 序列分析;

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