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小鼠脂联素受体2基因编码区的克隆及序列分析

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摘要

构建小鼠脂联素受体2(mAdipoR2)基因cDNA克隆,并进行序列及基因结构分析,为进一步研究小鼠AdipoR2的表达和生物学活性奠定基础.用RT-PCR方法扩增mAdipoR2基因cDNA,获得的片段连接至pGEM-T载体,转化JM109大肠杆菌,经酶切鉴定后,进行序列测定.利用因特网生物信息学资源分析mAdipoR2基因序列.结果成功地构建了mAdipoR2基因cDNA克隆,其序列与GenBank登录序列一致.通过与小鼠基因组序列比对,分析了mAdipoR2基因结构,其编码序列由7个外显子组成,编码1个含7个跨膜区的膜蛋白,但该受体不属于G蛋白偶联受体家族(GPCRs).mAdipoR2与人及大鼠蛋白的同源性分别为91%和95%.

著录项

来源
《生物技术通讯》 |2005年第1期|9-12|共4页
作者
王会中; 陈竞新; 詹林盛; 王全立;
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作者单位

军事医学科学院,输血研究所,北京,100850;

军事医学科学院,输血研究所,北京,100850;

军事医学科学院,输血研究所,北京,100850;

军事医学科学院,输血研究所,北京,100850;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类转化及克隆;
关键词
小鼠脂联素受体2; 基因克隆; 基因结构;

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