合成化合物1，4-二氯-3-丁烯-2-酮

机译：弗里德尔-克拉夫斯条件下芳烃对3-氯-3-环戊二烯-1,2-二酮的选择性1,4-加成-4-ARYL-3-氯-2-羟基-2-环丁烯-1-的合成与反应性那些

机译：3-烷氧基呋喃与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌的氧化转化为2-羟基-3（2H）-呋喃酮和2-羟基-2-丁烯-1,4-二酮（叔丁基中的DDQ）或三溴苯基三甲基铵（PTAB）

机译：3-烷氧基呋喃与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌的氧化转化为2-羟基-3（2H）-呋喃酮和2-羟基-2-丁烯-1,4-二酮（ DDQ）或t-BuOH中的苯基三甲基三溴化铵（PTAB）

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯

机译：1-氯-2-羟基-3-丁烯和1-氯-3-丁烯-2-一（13-丁二烯的两种替代代谢产物）的细胞毒性遗传毒性和致突变性

机译：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物，7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-（2-氯苯基）-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮（丙烷-1,2-二醇+水）在303.2 K的温度下

机译：向顺式-1,4-聚（2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯）氟化物中加入二氯卡宾催化从顺式-1,4-聚（2,3-二氯亚甲基-2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-）中消除三甲基氯硅烷丁二烯）。

机译：制备5,5-二甲基-2-氧代-3-环戊烯-1-羧酸丁酯化合物的方法和3,5,5-三甲基-2-氧代-3-环戊烯-1-羧酸烯化合物，来自3,3-二甲基-1 - - 丁烯-1,4-二羧酸酯化合物和1,3,3-三甲基-1-丁烯-1,4-二羧酸甲酯化合物，以及1,3,3-三甲基-1-丁烯-1,4-二羧酸酯化合物

机译：制备5,5-二甲基-2-氧代-3-环戊烯-1-羧酸丁酯化合物的方法和3,5,5-三甲基-2-氧代-3-环戊烯-1-羧酸烯化合物，来自3,3-二甲基-1 - - 丁烯-1,4-二羧酸酯化合物和1,3,3-三甲基-1-丁烯-1,4-二羧酸甲酯化合物，以及1,3,3-三甲基-1-丁烯-1,4-二羧酸酯化合物

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水