中国医药工程设计协会召开《医药工业洁净厂房设计规范》送审稿审查会

魏永忠

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2015年7月22日，由中国医药工程设计协会组织，中石化上海工程有限公司主编的国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》送审稿召开审查会。全国医药设计、生产、施工及监管部门的22位专家参加会议。2009年6月1日正式实施的GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》是我国医药工程领域第一本设计规范。随着我国《药品生产质量管理规范》（GMP）2010版的颁布实施，以及近年来国内外医药工程建设和医药洁净技术的不断发展，国家住建部将修订《医药工业洁净厂房设计规范》列入国家计划。编写组在总结我国医药工业洁净厂房设计经验的基础上，认真收集意见，开展调研测试，完成了规范修订版的征求意见稿。2015年2月，在公示并广泛收集社会意见的基础上，进一步修改完成了送审稿。

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来源
《化工与医药工程》 |2015年第4期|63-63|共1页
作者
魏永忠;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类制药工艺;
关键词
医药工程设计; 医药工业; 设计规范; 洁净厂房; 药品生产质量管理规范; 审查; 协会; 中国;

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