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基于网络药理学探讨肠通片治疗老年性便秘的作用机制

         

摘要

目的基于网络药理学研究肠通片治疗老年性便秘主要活性成分和作用机制。方法通过TCMSP、化学专业数据库、UniProt数据库获得肠通片的主要活性成分和靶点,基于OMIM、Genecards数据库获取老年性便秘的靶点;将肠通片与老年性便秘的靶点交集,获取肠通片治疗老年性便秘的核心靶点;利用String数据库得到蛋白相互作用关系;使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析;采用Cytoscape 3.7.1软件构建PPI网络、“药物-活性成分-靶点”网络以及“活性成分-重要靶点-关键通路”网络,并进行网络分析。结果共筛选了肠通片活性成分28个、作用靶点1203个、潜在靶点87个;经过PPI、GO、KEGG及相关网络分析,最终得到肠通片的主要活性成分有quercetin、beta-sitosterol、beta-carotene、3β-acetoxyatractylone、morin、suchilactone、Dinatin、Atractylenolide I、Yangambin、geniposide 10个,关键靶点为PTGS2、MAPK1、AKT1、NFKBIA、IL6等30个,参与调控的GO生物过程有对缺氧的反应、对脂多糖的反应、凋亡过程等,参与的信号通路为PI3K-Akt signaling pathway、TNF signaling pathway、HIF-1 signaling pathway等20条。结论运用网络药理学预测了肠通片是通过多成分、多靶点、多通路治疗老年性便秘。

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