艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁的临床价值及可行性研究

王志军

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目的研究分析艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效及可行性研究。方法选择2013年1月~2014年1月在本院收治的120例脑卒中伴抑郁患者作为临床试验研究对象，随机分为两组。实验组60例患者在给予常规治疗的基础上应用草酸艾司西酞普兰联合安脑丸进行治疗；对照组60例患者在给予常规治疗的基础上单纯应用草酸艾司西酞普兰进行治疗，对比分析两组患者治疗8w后的神经功能缺损程度以及抑郁情况（HAMD）。结果对比两组患者治疗前的抑郁量表评分及神经功能缺损程度评分不具有显著差异，>0.05，无统计学意义；经过临床治疗后，实验组患者的抑郁量表评分明显优于对照组，<0.05，差异具有统计学意义；实验组患者的神经功能受损情况明显优于对照组，<0.05，差异具有统计学意义；实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组，<0.05，差异具有统计学意义。结论草酸艾司西酞普兰联合安脑丸具有改善脑卒中伴抑郁患者的神经功能受损情况及抑郁程度，非常有助于患者的身心康复，值得临床中广泛推广应用。

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来源
《医学信息》 |2015年第9期|25-25|共1页
作者
王志军;
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作者单位

江苏省金坛市城东医院;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
草酸艾司西酞普兰; 安脑丸; 脑卒中伴抑郁; 临床价值;

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