人类错配修复基因及其与胃癌发病机制的关系

徐芹芹; 刘丽萍; 阚瑛; 本巴吉; 刘翔

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人类错配修复基因及其与胃癌发病机制的关系

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DNA复制过程中形成的错配碱基进行修复，是生物界普遍存在的一种保持遗传稳定、调节生物多样化的基本功能，它保证了DNA复制和转录的准确性。为了保持基因组稳定性，生物在长期的进化过程中演化出了一些高度保守的途径，以修复DNA损伤或复制错误，即DNA错配修复基因(mismatch repair gene, MMR gene)，属于复制后DNA修复系统，DNA修复系统是防癌第一道屏障。错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)是人体内一组高度保守的管家基因，具有修复DNA碱基错配、增强DNA复制忠实性、维持基因组稳定性和降低自发性突变的功能[1，2]。DNA错配修复基因缺陷是继发现癌基因激活和抑癌基因失活后的又一癌变机制，在癌症发生的分子病理途径中占重要作用。近年来，人们进行了较多有关错配修复基因与胃癌发病关系的研究，这些研究对阐明急胃癌的发病机制有一定的价值，本文就此内容进行以下综述。

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来源
《医学信息》 |2013年第20期|670-671|共2页
作者
徐芹芹; 刘丽萍; 阚瑛; 本巴吉; 刘翔;
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作者单位

青海省人民医院;

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