泰索帝联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

李明; 边吉来

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目的探讨泰索帝联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存期及毒副作用.方法28例经组织学或细胞学确诊的未曾治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),随机分为泰索帝联合顺铂(DC)治疗组(14例)、吉西他滨联合顺铂治疗组(GC)(14例).结果DC组有效率为42.85%(CR2例,PR4例),一生存率57.1%,中位生存期(MST)8.5个月,TTP 5.05个月,中位缓解期(MRT)9.5个月.GC组有效率为38.46%(CRl例,PR4例),一生存率38.5%,中位生存期(MST)8个月,TTP 3.89个月,中位缓解期(MRT)8.26个月.WHO血液学毒性评价,Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降,DC组:21.4%,GC组:为15.4%;Ⅲ/Ⅳ度血小板减少,DC组:7.1%,GC组:15.4%;Ⅲ/Ⅳ度血红蛋白下降,DC组:7.1%,GC组:7.7%;Ⅱ-Ⅳ度感觉神经病变发生率:DC组:14.3%;GC组:7.7%,;胃肠道反映,Ⅱ/Ⅲ呕吐发生率DC组:(14.3%)明显优于GC组:(53.8%)(P＜0.05).结论DC、GC方案对非小细胞肺癌,显示了相似的有效率,中位生存期及1年生存率.DC组胃肠道反应,Ⅱ/Ⅲ呕吐发生率明显低于GC组,为耐受性较好的治疗晚期NSCLC化疗方案.

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来源
《医学信息》 |2006年第7期|1189-1191|共3页
作者
李明; 边吉来;
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作者单位

大连市第五人民医院,辽宁,大连,116021;

大连市胸科肿瘤医院,辽宁,大连,116021;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤学;
关键词
晚期非小细胞肺癌; 泰索帝; 古西他滨; 顺铂; 化疗;

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