朗格汉斯组织细胞增生症的诊治进展

张鼎; 赵斌

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cqvip:朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)是一种少见的、病因尚不明确的单核-巨噬细胞异常增生性疾病,其临床表现具有多样性,累及多个系统,且发病机制复杂,目前主要认为是炎性髓样肿瘤,治疗上仍以联合化疗为主,随着靶向药物及骨髓移植应用逐渐增多,其并发症及不良反应需进一步解决。对于单系统受累LCH患者预后较佳,临床报道治愈病例较多。而多系统受累LCH患者预后不佳,病死率高。本文就近年来有关LCH的发病机制、临床表现、诊断与治疗及预后进展进行综述。

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来源
《医学信息》 |2019年第19期|35-38|共4页
作者
张鼎; 赵斌;
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作者单位

福建中医药大学福建福州 350108;

厦门市中医院福建厦门 361009;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类血液及淋巴系疾病;
关键词
朗格汉斯组织细胞增生症; 单核-巨噬细胞异常增生; 炎性髓样肿瘤;

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