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美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性

         

摘要

cqvip:目的分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年5月~2018年5月在我院治疗的80例帕金森病患者为研究对象,采用随机数字表分为对照组和观察组,各40例。对照组采用美多巴治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组临床治疗总有效率、不同时间段(治疗1、2、4周)汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、Hoehn-Yahr分期改善情况、生活质量评分及临床不良反应(血压下降、胃肠道反应、精神不振、异动症)发生情况。结果观察组临床治疗总有效率(95.00%)高于对照组(82.50%)(P<0.05);观察组治疗1、2、4周时HAMD评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组HoehnYahr分期Ⅰ、Ⅱ期例数多于对照组,高于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ分期例数少于对照组(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分均高于对照组(P<0.05);观察组临床不良反应发生率(2.50%)低于对照组(15.00%)(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病有效率高,有助于缓解患者不良情绪,改善临床分期,提高患者生活质量,且不良反应少,应用安全性高,值得临床应用。

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