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高鹏飞;
听力检查; 母系遗传; 基因点突变; 糖尿病患者; 转运RNA; 耳聋患者; 听力损失; 感音神经性; 基因突变; 粒体;
机译:母体遗传性糖尿病和耳聋(MIDD):与线粒体tRNA(Leu)(UUR)基因点突变相关的糖尿病的独特亚型。
机译:线粒体tRNA(Leu(UUR))的线粒体tRNA(Leu(UUR))的A3243G过渡的异质性在一个25周龄流产的胎儿中。
机译:中国2型糖尿病患者线粒体tRNA leu〜(UUR)mt 3243 A→G和ND-1基因mt 3316 G→A突变的患病率及临床特征
机译:摆动位点突变的表达Sec tRNA Ser Sec的转基因小鼠中的硒代半胱氨酸(Sec)tRNA Ser Sec和硒蛋白水平
机译:代谢控制:变构基因组,线粒体蛋白和线粒体丙酮酸转运
机译:呼吸不足细胞是由线粒体肌病脑病乳酸性酸中毒和中风样发作(MELAS)的线粒体tRNA-Leu(UUR)基因中的单点突变引起的。
机译:线粒体蛋白质合成和呼吸链活动中的缺陷用TRNA(Leu(UUR))突变与线粒体肌病,脑病,乳酸中毒和弦发作相关的TRNA(Leu(UUR))突变
机译:恶性疟原虫二氢叶酸还原酶和二氢合成酶合成酶基因点突变对磺胺多辛和乙胺嘧啶的临床疗效和体外易感性的影响
机译:干线粒体RNA介导的线粒体基因编辑分子(内切酶)向线粒体的转运
机译:及其使用TaqManMGB探针检测与母亲遗传性耳聋相关的线粒体基因C1494T突变的方法及其用途
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