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特发性震颤的遗传学研究

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摘要

特发性震颤(ET)是神经系统最常见的运动障碍疾病,50%~70%的患者存在家族史。尽管有很高的患病率和遗传性,但ET的遗传病因仍不清楚。进行ET遗传学分析有助于进一步研究其病理生理机制,本文现结合ET的风险位点及致病基因对其遗传模式及机制进行阐述。

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来源
《医学信息》 |2022年第9期|38-41|共4页
作者
林雨洁; 刘红; 王钰;
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作者单位

长治医学院附属和平医院神经内科;

天津医科大学总医院神经内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类中药实验药理;
关键词
特发性震颤; 基因; 外显子组测序; 全基因组关联分析;

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