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阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

         

摘要

目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法:将120例首发精神分裂症患者随机分为两组各60例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服利培酮治疗,观察6周.于治疗前及治疗第2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.治疗前后检查催乳素水平.结果:治疗6周末,研究组显效率68.3%,有效率88.3%;对照组分别为78.3%和91.7%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗第2周末起两组阳性与阴性症状量表(PANSS)总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P均<0.01),并随着治疗时间的延续呈持续性下降,但两组间同期比较差异无显著性(P>0.05).两组治疗前催乳素水平比较无显著性差异(P>0.05),治疗后研究组显著低于对照组(P<0.01).两组不良反应均轻微,但研究组静坐不能、体重增加、月经改变及泌乳发生率显著低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对催乳素无影响,是一种完全有效的抗精神病药物.

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