我国药物临床试验知情同意政策的变迁——从2003版与2020版GCP的对比说起

王美霞; 李义庭

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以知情同意起源和发展以及《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP)的整体修改为背景,通过对比新旧版GCP中关于知情同意概念、内容、过程及记录、相关签署人员等方面的变化,结合我国新药临床试验整体发展和国际人用药品注册技术要求国际协调会相关要求,阐明政策变化背后所代表的卫生行政部门和食品药品监督管理部门对临床试验中受试者安全和权益保护关注的核心问题;再通过梳理知情同意常见问题与对策分析,引导研究者在临床试验中正确撰写知情同意书,合乎规范地进行知情告知和同意签署,切实履行受试者保护的主体责任.

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来源
《医学与哲学》 |2020年第15期|12-19|共8页
作者
王美霞; 李义庭;
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作者单位

首都医科大学附属北京佑安医院国家药物临床试验机构北京 100069;

首都医科大学医学人文学院北京 100069;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医学与其他学科的关系;
关键词
药物临床试验质量管理规范; 知情同意; 受试者保护;

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