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重组hepcidin的分离纯化及鉴定

         

摘要

建立了重组hepcidin的分离纯化方法,并鉴定其抗菌活性.经金属螯合初步纯化的重组蛋白在cysteine/cystine氧化还原体系中氧化形成二硫键,用变性条件下的凝胶过滤除去多聚体,稀释复性后用于肠激酶酶切反应,得到重组hepcidin.融合蛋白His-hepcidin经氧化、复性后的总收率为50%,纯度大于95%.酶切后所得重组hepcidin经抑菌圈试验检验,对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性.LC-ESI-MS与园二色光谱检测显示重组hepcidin与天然hepcidin相对分子质量相同、二级结构相似.

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