多重PCR检测PRV、PPV、PCV方法的建立及其应用

姜焱; 周斌; 张常印

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多重PCR检测PRV、PPV、PCV方法的建立及其应用

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根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病病毒(PRV)的gE、gI基因序列、猪细小病毒(PPV)的E蛋白的基因序列、Ⅱ型猪圆环病毒(PCV-2)的ORF2基因序列,分别设计并合成3对能特异性扩增PRV、PPV、PCV-2的引物,通过DNAstar软件分析这3对引物不存在cross dimer.建立了PCR方法分别检测PRV、PPV、PCV-2,然后通过条件的优化,建立了PCR同时检测PRV、PPV、PCV-2的方法并研制出试剂盒.对试剂盒的特异性和有效期进行了研究.结果表明,该试剂盒具有很好的特异性,有效期在-20℃至少可以保存1年.

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来源
《微生物学通报》 |2005年第6期|110-115|共6页
作者
姜焱; 周斌; 张常印;
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作者单位

江苏出入境检验检疫局,南京,210001;

南京农业大学动物医学院,南京,210095;

江苏出入境检验检疫局,南京,210001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类家畜病毒学;
关键词
PRV; PPV; PCV-2; PCR; 特异性; 敏感性;

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