枯草杆菌碱性蛋白酶基因诱导表达载体的构建

朱欣华; 谢芳; 黄静; 邢自力; 吴自荣

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枯草杆菌碱性蛋白酶基因诱导表达载体的构建

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以PCR方法扩增sacB基因的启动子-信号肽序列(称为sacR),将其与枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶的前肽-成熟酶基因连接后克隆入载体pUBH,构建了含碱性蛋白酶基因的分泌型诱导表达载体pUBS,将其转化枯草芽孢杆菌DB403后,获得基因工程菌DB403(pUBS).碱性蛋白酶基因在sacR的调控和蔗糖的诱导下实现了表达分泌,获得了具生物学活性的碱性蛋白酶.

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来源
《微生物学通报》 |2003年第6期|21-25|共5页
作者
朱欣华; 谢芳; 黄静; 邢自力; 吴自荣;
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作者单位

华东师范大学生命科学学院,上海,200062;

华东师范大学生命科学学院,上海,200062;

华东师范大学生命科学学院,上海,200062;

华东师范大学生命科学学院,上海,200062;

华东师范大学生命科学学院,上海,200062;

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正文语种 chi
中图分类微生物学;
关键词
诱导表达; 碱性蛋白酶; 枯草芽孢杆菌;

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