无菌药品GMP认证后生产现场质量管理探讨

王校生

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无菌药品GMP认证后生产现场质量管理探讨

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由于药品被广泛应用于临床治疗,药品质量直接影响患者治疗效果,因此,药品质量的监督和管理极为重要。无菌药品是一项较为严格的制药项目,基于质量意识觉醒角度,社会对其质量要求更为严苛,要求其必须严格执行GMP的相关规定,为实现无菌药品企业在获取GMP认证后,加强生产现场的质量管理,本文对其管理技术、要求和内容进行探讨。

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来源
《当代化工研究》 |2021年第10期|P.170-171|共2页
作者
王校生;
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作者单位

浙江尖峰药业有限公司浙江321000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类经济;
关键词
无菌药品; GMP认证; 生产现场; 质量管理;

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