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丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中疗效观察

         
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目的 探讨丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的临床价值.方法 选择缺血性脑卒中患者60例, 按照随机数字表法分为试验组30例和对照组30例.2组均给予常规治疗, 在此基础上对照组给予丁苯酞静滴, 试验组给予丁苯酞联合复方丹参注射液静滴.使用简明精神状态量表 (MMSE) 、肢体动功能评分量表 (FMA) 、美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS) 评价2组患者治疗前后认知功能、运动功能及神经功能, 记录不良反应发生情况.结果 与治疗前比较, 2组患者治疗后NIHSS评分均显著降低 (P均＜0. 05) , MMSE评分、FMA评分均显著升高 (P均＜0. 05) , 且试验组治疗后NIHSS评分、MMSE评分、FMA评分、NIHSS评分改善情况均明显优于对照组 (P均＜0. 05) .试验组治疗后基本痊愈率与对照组比较差异无统计学意义 (P＞ 0. 05) , 总有效率则显著高于对照组 (P ＜0. 05) .与治疗前比较, 2组患者治疗后血清同型半胱氨酸 (Hcy) 、高敏C反应蛋白 (hs-CRP) 、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 水平均显著降低 (P均＜0. 05) , 且试验组治疗后血清Hcy、hs-CRP、TNF-α水平均明显低于对照组 (P均＜0. 05) .试验组不良反应发生率明显低于对照组 (P ＜0. 05) .结论 丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中安全性高, 能有效降低患者血清炎性因子水平, 减轻神经细胞损伤, 提高认知功能及运动功能.

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