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基于Explora FDG4模块的18F-FMISO的自动化合成

         

摘要

乏氧是大部分实体瘤的一个固有特点,对放疗和化疗均产生很大的阻抗效应,严重影响肿瘤的治疗效果,往往导致不良预后.1-H-1-(3-[18F]氟-2-羟基丙基)-2-硝基咪唑(18F-FMISO)是一种特异性乏氧显像剂,临床上可通过PET/CT检查,评价肿瘤乏氧状况,指导放化疗治疗计划.本文基于对Explora FDG4合成模块的合理改装发展了18F-FMISO的一种新的自动化合成方法,以1-(2'-硝基-1'-咪唑基)-2-氧-四氢吡喃基-3-氧-甲苯磺酰基-丙二醇为标记前体化合物,采用"两锅法"反应和硅胶柱分离,实现了18F-FMISO快速、可靠的自动化合成,合成时间约为50min,放射化学产率为55%左右(衰变校正之后),放射化学纯度大于98%.

著录项

  • 来源
    《核技术》 |2008年第6期|460-464|共5页
  • 作者单位

    复旦大学附属肿瘤医院核医学科PET中心,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海,200032;

    复旦大学附属肿瘤医院核医学科PET中心,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海,200032;

    复旦大学附属肿瘤医院核医学科PET中心,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海,200032;

    复旦大学附属肿瘤医院核医学科PET中心,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海,200032;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 有机合成化学;
  • 关键词

    18F-FMISO; 乏氧; FDG4模块; 自动化合成;

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