1例遗传性血色病继发心功能不全病人的护理

李思敏; 刘素珍

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1例遗传性血色病继发心功能不全病人的护理

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＜正＞遗传性血色病（hereditary hemochromatosis,HH）是因铁代谢相关基因发生突变,所编码的蛋白功能发生改变,导致体内铁吸收过多、排出减少,使组织器官中铁质进行性沉积,导致脏器功能损害,产生肝硬化、糖尿病、心肌病、心律失常、性功能减退、关节炎、皮肤色素沉着等临床病症[1,2]。HH通常在40岁~50岁发病,在欧州、美州白人中常见,男性发病率高于女性,北欧患病率为0.2%~0.5%,我国发病罕见[3]。1956年—2013年,我

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来源
《护理研究》 |2014年第23期|2939-2940|共2页
作者
李思敏; 刘素珍;
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作者单位

四川大学华西医院(华西护理学院);

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正文语种 chi
中图分类内科护理学;
关键词
遗传性血色病; 心功能不全; 护理;

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