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1例先天性唇腭裂伴后鼻孔膜骨联合性闭锁患儿的围术期护理

         

摘要

<正>先天性后鼻孔闭锁(congenital choanal atresia,CCA)是一种罕见的先天性疾病,其中骨性闭锁90%,膜性闭锁10%。主要症状是鼻塞及嗅觉障碍。新生儿双侧CCA的典型症状为出生后即出现严重的呼吸困难、发绀甚至窒息,而张口啼哭时症状反而改善或消失。后鼻孔闭锁手术通常采用的方法是:切除闭锁隔,闭锁隔造孔,切除鼻中隔的后缘,鼻中隔的后部造孔[1]

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