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郑静蕾; 张刘陶; 樊壮壮; 吴君怡; 余淼; 刘洋; 刘浩辰; 韩冬;
北京大学口腔医学院修复科 口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室 口腔数字医学北京市重点实验室 北京100081;
单纯型先天缺牙; WNT10A; 复合杂合突变; 全外显子测序;
机译:常染色体显性显性过度水合气孔与杂合RhAG突变F65S相关:一例因等位基因缺失而导致杂合缺失
机译:大多数具有中等突变FLT3 / ITD水平的急性髓细胞白血病患者没有可检测的双等位基因疾病,表明仅杂合性疾病与不良结局有关。
机译:1q21.1微缺失和RBM8A亚型等位基因复合杂合性导致的血小板减少症无radius骨(TAR)综合征胎儿的产前诊断和验尸检查:一例
机译:从带有突变和缺失等位基因的谱系中的基因型有效推断单倍型(扩展摘要)
机译:人乳腺癌细胞系HCC-1428染色体18q21.1的双等位基因缺失的鉴定和表征。
机译:由新的无意义突变p.Y21X引起的卡尼复合体患者的激光捕获的显微切割的有色结节性肾上腺皮质组织中缺乏PRKAR1A杂合性缺失新的无意义突变引起的卡尼复合体患者
机译:正常出现的乳腺上皮细胞中等位基因不平衡或缺失杂合作为预测未来乳腺癌的新标记
机译:双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
机译:对delta-F-508粘膜粘液突变基因和正常等位基因具有特异性的PCR探针,可用于检测杂合的粘膜粘液突变载体
机译:通过等位基因交换修复复方杂合子隐性突变
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