罗格列酮对前列腺癌细胞血管生成拟态的影响

秦亮; 陈安民; 郭风劲; 杨卿; 任晔; 徐飞; 廖晖

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罗格列酮对前列腺癌细胞血管生成拟态的影响

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目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)配体罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对前列腺癌PC-3细胞血管生成拟态的影响.方法体外培养人前列腺癌PC-3细胞,应用细胞增殖与毒性检测(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法观察罗格列酮不同浓度和不同作用时间对前列腺癌PC-3细胞增殖的影响;体外建立matrigel三维培养系统,观察罗格列酮对PC-3细胞血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成的影响;应用RT-qPCR和ELISA的方法检测血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial cadherin,VE-cadherin)、EphA2、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) mRNA和VEGF蛋白的表达.结果罗格列酮在48 h后明显抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,且呈时间和剂量依赖性.前列腺癌PC-3细胞在体外三维培养条件下能够形成环状和网络样结构.罗格列酮能够抑制PC-3细胞VEGF、VE-cadherin、EphA2 mRNA及VEGF蛋白的表达,并使其形成血管生成拟态的能力明显降低.结论罗格列酮可能通过下调前列腺癌细胞VEGF、VE-cadherin、EphA2的表达抑制血管生成拟态形成.

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来源
《骨科》 |2015年第6期|285-289|共5页
作者
秦亮; 陈安民; 郭风劲; 杨卿; 任晔; 徐飞; 廖晖;
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作者单位

430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科;

430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科;

430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
前列腺肿瘤; 过氧化物酶体增殖物激活受体; 罗格列酮; 血管生成拟态;

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