结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎炎性反应的抑制作用

关丽华; 张弘; 龚玉芳; 商亚珍

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结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎炎性反应的抑制作用

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目的:观察结肠康对恶唑酮(Oxazolone,OXZ)诱导小鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)炎症反应的抑制作用.方法:小鼠颈背部3％恶唑酮致敏2天,第6天用1.5％恶唑酮灌肠,灌肠当日开始灌胃不同剂量结肠康.灌胃3天后,断头处死小鼠,酶联免疫吸附法(ELISA)测定结肠组织匀浆液中炎性因子IL-4、TNF-α、IL-1β和IL-10浓度.柳氮磺胺吡啶作为阳性对照药.结果:与空白对照组相比模型组IL-4浓度降低64.64％,TNF-α、IL-1β和IL-10浓度增加121.03％、73.04％和213.13％.结肠康6.4、12.8和25.6g/kg组能显著增高IL-4的浓度,降低TNF-α、IL-1β和IL-10浓度,实验结果提示结肠康0.32g/ml、0.64 g/m1和1.28g/ml呈剂量依赖性改善结肠炎症反应细胞因子浓度,结肠康1.28 g/ml剂量组治疗效果最好与阳性对照药SASP无显著差别.结论:结肠康能抑制OXZ诱导小鼠溃疡性结肠炎炎症反应,对UC具有一定得治疗作用.

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来源
《中药药理与临床》 |2013年第1期|119-121|共3页
作者
关丽华; 张弘; 龚玉芳; 商亚珍;
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作者单位

河北省中药研究与开发重点实验室·承德医学院中药研究所,承德067000;

河北省中药研究与开发重点实验室·承德医学院中药研究所,承德067000;

河北省中药研究与开发重点实验室·承德医学院中药研究所,承德067000;

河北省中药研究与开发重点实验室·承德医学院中药研究所,承德067000;

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正文语种 chi
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关键词
结肠康; 恶唑酮; 溃疡性结肠炎; 炎性因子;

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