先天性脊柱裂致神经营养性骨关节病2例

机译：先天性脊柱侧弯伴有裂线畸形的矫正手术对于完整或稳定的神经系统疾病患者，最好不要治疗Diastematomyelia

机译：巨大的先天性黑素细胞痣样神经纤维瘤样改变和脊柱裂隐匿。

机译：多余的乳头，先天性脊柱侧弯，脊柱裂隐匿症，栓系绳和恶性脊髓灰质炎

机译：先天性脊柱侧凸 - 保守治疗三种严重病例的介绍

机译：脊柱裂和脑积水的儿童和青少年的社会认知功能和社会能力：以社会认知神经科学为模型。

机译：神经前减压术治疗先天性脊柱裂合并脑膜膨出和神经疝

机译：骶神经前减压术治疗先天性脊柱裂伴脑膜膨出和神经疝

机译：使用抗运动抗体来区分由神经节细胞生成因子和致裂原诱导的微核。

机译：治疗先天性中枢神经系统和脊柱畸形患儿膀胱功能障碍的方法

机译：确定编码人重组内切寡肽酶A（hEOPA）的信使RNA及其蛋白序列[AAF24516]的一级结构[AF217798]的方法;确定人EOPA基因的方法和产生人重组EOPA的方法;产生抗EOPA抗体的方法;用于确定hEOPA的生化和蛋白水解特性的合成底物的标准化和用途;充当EOPA催化活性或“可溶性受体”的寡肽以及鉴定和产生对EOPA相互作用能力具有抑制活性的抑制剂和抗体的方法;在中枢神经系统的先天性，传染性和退行性疾病中鉴定该蛋白的方法以及免疫学方法如何确定EOPA在过程中的作用用于诊断或治疗先天性，传染性和/或变性的免疫化学和/或酶促诊断方法中枢神经系统疾病

机译：模拟大鼠脊柱裂的神经系统异常引起的病理变化后，直接对大鼠结构和功能性疾病的肛门直肠区域和直肠进行手术治疗方法