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刘雯; 张立; 杨静; 郝雪芳; 李茜; 冯亚凯;
天津大学化工学院 天津 300072;
天津大学-HZG研究中心生物材料和再生医学联合实验室 天津 300072;
人工血管支架; 基因载体; 靶向性; 聚阳离子; 内皮化;
机译:LIM蛋白Ajuba / SP1复合物形成前馈环以诱导SP1靶基因并促进胰腺癌细胞增殖
机译:TRPV1介导anandamide的细胞摄取,从而促进内皮细胞增殖和网络形成TRPV1介导anandamide的细胞摄取,从而促进内皮细胞增殖和网络形成TRPV1介导anandamide的细胞摄取,从而促进内皮细胞增殖和网络形成。
机译:淋巴增强因子结合因子1,是脊椎动物特异的Lef1 / Tcf1子家族的代表,是人内皮细胞中的Wnt-β-catenin途径靶基因,它调节基质金属蛋白酶-2的表达并促进内皮细胞的侵袭。
机译:通过生物可降解载体/基因复合物选择性介导人血管内皮细胞的增殖和迁移
机译:用脂蛋白复合物靶向递送内皮一氧化氮合酶基因,用于治疗冠状动脉再狭窄。
机译:LIM蛋白Ajuba / sp1复合物形成饲料前进环,以诱导SP1靶基因并促进胰腺癌细胞增殖
机译:内皮祖细胞作为乳腺癌系统基因治疗的载体
机译:针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于基因治疗DNA载体VTVAF17的基因治疗DNA载体,携带选自基因IL11,LIF,DICER,HOXA10,WT1的靶基因,以提高这些靶基因的表达水平,制备方法和用途应变大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-IL11或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-DIF或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-DICER或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-HOXA10或大肠埃希氏菌/ VTVAF17-WT1,携带基因治疗性DNA载体,其生产方法,工业生产基因治疗性DNA载体的方法
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