表达重组抗CD52单克隆抗体CHO细胞灌流培养基的筛选

张祺; 南建军; 宋兰兰; 赵晓瑞; 宋宪铭; 陈继军

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目的筛选重组抗CD52单克隆抗体CHO细胞株培养和连续灌流表达用培养基,以提高抗体表达量。方法通过调整原有批培养用培养基中谷氨酰胺和植物水解蛋白,获得5种培养基配比。使用模拟灌注方式进行细胞培养,分析细胞密度、活细胞比率和目标蛋白表达,筛选连续灌流细胞培养和表达用培养基。最后在7 L反应器中采用灌注培养方式对筛选获得的培养基进行验证。结果使用50 mL细胞培养管进行模拟灌注培养时,活细胞比率较高,达到90%以上;CHO细胞在添加谷氨酰胺至4.0 mmol/L和植物水解蛋白至5.0 g/L的批培养用培养基中生长速度最快;在基础培养基中抗体表达量比优化前高15%。20 d培养周期内,优化的培养基在7 L反应器中可以维持CHO细胞密度在（2 727±253）万个/mL,活细胞比率在95%以上。结论通过模拟灌注培养,筛选获得了一种在7 L反应器灌流培养中适宜于重组抗CD52单克隆抗体CHO细胞表达的培养基。

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来源
《微生物学免疫学进展》 |2021年第1期|43-47|共5页
作者
张祺; 南建军; 宋兰兰; 赵晓瑞; 宋宪铭; 陈继军;
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作者单位

兰州生物制品研究所有限责任公司甘肃省疫苗工程技术研究中心;

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正文语种 chi
中图分类 Q813.11;
关键词
灌流培养; 重组抗体; 培养基; 抗体表达;

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