重组人IFNα 1c/86D/22R/27F在大肠杆菌中的表达及活性研究

陈勇; 吕宏亮; 段招军; 李武平; 王红艳; 刘永清; 郑菊梅; 侯云德

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利用重组PCR点突变技术将人IFNα 1c/ 86D的第 2 2、2 7位的Ser编码序列突变为Arg和Phe ,DNA测序正确 ,并在大肠杆菌BL2 1中表达 ,表达量为 19%。采用CM Sepharose、DEAE SepharoseFF纯化后WesternBlot检测为单一条带。细胞病变抑制法测定其比活为 3.5 1× 10 7U/mg ,较IFNα 1b( 1.5 5 10 7U/mg)略高。抗A5 4 9细胞的增殖活性与IFNα 1b相当。

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来源
《微生物学免疫学进展》 |2003年第4期|28-32|共5页
作者
陈勇; 吕宏亮; 段招军; 李武平; 王红艳; 刘永清; 郑菊梅; 侯云德;
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作者单位

兰州生物制品研究所;

中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室;

安徽医科大学免疫系;

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正文语种 chi
中图分类 R378.21;
关键词
IFN—αlc; 基因表达; 点突变; 生物活性; 大肠杆菌;

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