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基于络病理论探析通络药治疗特发性肺纤维化

         

摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的进行性纤维化间质性肺病,其临床表现为进行性呼吸困难和肺功能进行性恶化,最终可导致呼吸衰竭甚至死亡^([1])。IPF组织病理学和/或影像学表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP),好发于成年人,男性多于女性,多数有吸烟史,预后不良,以发病率、致死率较高且无疗效显著的治疗手段而成为现代临床研究中的难点。

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